- ¥2800 - 4800
- 百奥莱博
- 156pg/ml～10000pg/ml
- ZN2336-JBX
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清
- 库存：
421
- 标记物：
过氧化物酶
- 适应物种：
人
- 应用：
用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中MSP的含量
- 检测方法：
ELISA(双抗夹心法)
- 检测范围：
156pg/ml～10000pg/ml
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
96T
特别提示：包括人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)检测试剂盒(ELISA方法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)检测试剂盒(ELISA方法)
英文名称：Human Macrophage-stimulating protein ELISA Kit
产品货号：人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)检测试剂盒(ELISA方法)
产品规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中MSP的含量。预先包被的抗体为MSP多克隆抗体。检测相抗体为MSP多克隆抗体，经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的MSP呈正相关。
检测指标：MSP；HGFL
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜10pg/ml
产品组成：
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人MSP抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人MSP标准品(冻干) | 20ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人MSP(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。
有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。
参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/ml) | 0 | 156 | 312 | 625 | 1250 | 2500 | 5000 | 10000 |
| OD值 | 0.001 | 0.090 | 0.183 | 0.357 | 0.684 | 1.136 | 1.780 | 2.379 |
除了人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)检测试剂盒(ELISA方法),HGFL测定盒,HGFL检测盒,HGFL测试盒,HGFL检测试剂盒,MSP测试盒,MSP检测盒,MSP检测试剂盒,MSP测定盒，我公司还供应以下相关产品：
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ZN2010 人ADAMTS1检测试剂盒(ELISA方法) 96T
ZN2025 人血管抑素K1-3检测试剂盒(ELISA方法) 96T
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ZN2465 人神经生长因子受体(NGFR)检测试剂盒 96T
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ZN2499 人Wnt1诱导信号通路蛋白1(WISP-1)检测试剂盒 96T
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
sunside 大家好，现在刚开始查这方面的资料。有很多疑问。 想问一下做过或在做这方面研究的前辈，请多多指教。 1.我想做血液样本的MSP，大概100个样本的话试剂大约需要多少费用？ 2.请教各位前辈，一般大家单纯做MSP的话，周期多长？因为快毕业了，所以担心较难的话，可能做不完。 zjubell 这个不难的，完全可以自己做。 你要测几个位点的甲基化，1个跟50个位点，价格肯定是不一
大家都知道,做MSP亚硫酸盐处理后,需进行纯化,我用的PROMEGE的DNA cleanup试剂盒,按它推荐的方法,每1ugDNA需纯化树脂1ml,而经过我查的文献和反复实验发现,1-2ugDNA用100ul树脂就够了,当然不再是按它的步骤,现将我的步骤公布如下,希望对大家有所帮助: 1. Take 1 -2 ug of DNA and add double-distilled water to 50 mL in a 1.5-mL tube. 2. Add 3.5 uL of 3 M
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