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- JC6862
- 2025年07月06日
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大量
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上海机纯实业有限公司
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500ml
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文献和实验pH 0.2mol/L醋酸（ml） 0.2mol/L醋酸钠（ml） 3.6
HPLC资料汇编 HPLC/53种缓冲液配制 乙醇―醋酸铵缓冲液（PH3.7） 取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60 ml和水20 ml，用10mol/L氢氧化铵溶液调节 PH值至3.7，用水稀释至1000 ml即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH8.0） 取三羟甲基氨基甲烷12.14g，加水800 ml，搅拌溶解，并稀释至1000 ml，用6mol/L 盐酸溶液调节PH值至8.0即得 三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH8.1） 取氯化钙0.294 g，加0.2mol/L
的方法进行回收，如电泳洗脱法：在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶，将其装入透析袋（内含适量新鲜电泳缓冲液），扎紧透析袋后，平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中，100V电泳2～3小时，然后正负电极交换，反向电泳2分钟，使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液，进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等，但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段（＜1kb）的回收，随着DNA分子量的增大，回收量显著下降。 （三）等电聚焦电泳
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