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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
24个月
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥70.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥150.0 |
从植物组织中制备基因组DNA较常采用的方法有氯化离心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是经典的植物DNA提取法,可以用于多种不同类型植物样品DNA的提取,获得的量很高,但是纯度一般,但是足够用于大多数分子生物学实验。
自备材料:
1、 液氮或匀浆器
2、 恒温箱
3、 24:1
操作步骤(仅供参考):
1、 用液氮或干冰冷却匀浆器/粉碎器,将植物组织粉碎成细粉,将冷冻的组织转移到含有机溶剂的试管或烧杯中。向粉碎后的组织中加入预热的CTAB抽提液(4ml/g),充分混匀,65℃温育10~60min,并不时混匀。
2、 加入等体积24:1,颠倒充分混匀,4℃ 7500g离心5min,回收上层水相。
3、 在回收的水相中加入等体积的CTAB沉淀液,颠倒混匀,65℃温育30min。
4、 4℃ 500g,离心5min。
注意事项:
如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验沉淀反应分两个阶段,第一阶段发生抗原抗体特异性结合,第二阶段形成可见的免疫复合物。经典的沉淀反应在第二阶段观察或测量沉淀线或沉淀环等来判定结果,称为终点法;而快速免疫浊度法则在第一阶段测定免疫复合物形成的速率,称为速率法。现代免疫技术(如各种标记免疫技术)多是在沉淀反应的基础上建立起来的,因此沉淀反应是免疫学方法的核心技术。 液体内沉淀试验 一、絮状沉淀试验 絮状沉淀试验为历史较久,又较有用
组DNA、RNA、蛋白质和内毒素的去除, 目 前使用的各种亲和层析法[2−4]、蛋白标签法[5]和金属 离子法[6−8]等在某些方面都存在成本高、步骤繁琐等 不足。本研究通过对CTAB 选择沉淀质粒DNA 方法 的优化、质粒DNA 的选择性释放和用TritonX-114 沉淀内毒素, 建立了低成本制备高质量质粒DNA 的 方法, 为以重组质粒为基础的核酸疫苗和基因药物 在临床上的推广应用奠定了基础。…… 全文下载: http://img.dxycdn.com
NaCl,然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),同时加热并搅拌,可加热至 65℃ 溶解,定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液: 1% (w/v) CTAB,50 mM Tris.Cl (pH8.0),10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0),0.1 mM EDTA (pH8.0),1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇,使终浓度达 2% (v/v
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