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- 百奥莱博
- M02085-ZRO
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
148
- 英文名：
CA-074
- CAS号：
134448-10-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
特别提示：包括cathepsin B抑制剂(CA-074)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：cathepsin B抑制剂(CA-074)
英文名称：CA-074
ＣＡＳ＃：134448-10-5
产品货号：cathepsin B抑制剂(CA-074)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
CA-074是组织蛋白酶B(cathepsin B)的有效抑制剂，Ki值为2to5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：134448-10-5
纯度：98.92%
分子式：C₁₈H₂₉N₃O₆
分子量：383.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了cathepsin B抑制剂(CA-074),，我公司还供应以下相关产品：
名称：抗氧化剂GSH(还原型谷胱甘肽)
货号：YT303
规格：1g
本品是一种细胞内天然存在的抗氧化剂，溶解于水、乙醇和DMF。
性状：白色粉末
分子量：307.3
分子式：C10H17N3O6S
纯度：＞98%。
注意事项：如果配制成溶液，分装后-20℃保存，半年有效。
储存条件：4℃，有效期1年。
名称：FAK抑制剂(PND-1186)
货号：M00239
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PND-1186可逆地抑制FAK活性，IC50为1.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1061353-68-1
别名：SR-2516;VS-4718
纯度：99.71%
分子式：C₂₅H₂₆F₃N₅O₃
分子量：501.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SMYD2抑制剂(LLY-507)
货号：M00469
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
LLY-507是一种SMYD2抑制剂，IC50<15nM，比抑制其他甲基转移酶和非甲基转移酶靶点选择性高100多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1793053-37-8
纯度：99.09%
分子式：C₃₆H₄₂N₆O
分子量：574.76
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR4抑制剂(FGF-401)
货号：M00759
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FGF-401是FGFR4的抑制剂，IC50值为1.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1708971-55-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₃₀N₈O₄
分子量：506.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Bcr-Abl抑制剂(GNF-2)
货号：M01888
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂，IC50为140nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：778270-11-4
纯度：94.88%
分子式：C₁₈H₁₃F₃N₄O₂
分子量：374.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE-5抑制剂（Sildenafil）
货号：M03079
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Sildenafil是磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，IC50为5.22nM，可能是最好的可作用于勃起功能紊乱的化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：139755-83-2
别名：UK-92480
分子式：C₂₂H₃₀N₆O₄S
分子量：474.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂
货号：M04896
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MK2-IN-1盐酸盐是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂，IC50值0.11uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314118-94-9
别名：MK2 Inhibitor
纯度：99.79%
分子式：C₂₇H₂₆Cl₂N₄O₂
分子量：509.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：原型烟酸乙酰胆碱受体激动剂(L-Nicotine)
货号：M06993
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
L-Nicotine是原型烟酸乙酰胆碱受体激动剂;天然异构体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54-11-5
别名：(-)-Nicotine;(S)-Nicotine
纯度：99.96%
分子式：C₁₀H₁₄N₂
分子量：162.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
xupingcs 我的实验有部分和wnt/ca2+通路相关,可不知道有无wnt/ca2+通路的抑制剂.查了很多资料,也没见这方面的报道. 另: 我只想抑制ca2+通路,不抑制wnt经典通路和JNK通路. 期待答疑,谢谢! xupingcs 怎么没人解惑呀?期待中...... doctormy XeC blocks IP3-induced Ca2+ release (IC
组织蛋白酶 cathepsin 在各种动物组织的细胞内（特别是溶酶体部分）发现的一类蛋白酶。此名源自希腊语的“消化”，为威尔斯达特（ R． Willstā atter， 1929）命名的。来源于同一种类组织细胞的也是由组织蛋白酶 A． B． C． D． E等多种酶组成。可以根据所作用的代表性底物的种类进行分类，但似乎各自还有数种同工酶。组织蛋白酶 A的代表性底物是 N-苄氧基羰基 -L-谷酰胺 -L-苯丙氨酸，最适 pH约 5.5（ 3— 6），可能是一种羧肽酶，可为二异丙基磷氟酸
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