- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M04649-CMP
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
250
- 英文名：
Diacerein
- CAS号：
13739-02-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括白介素-1β抑制剂（Diacerein）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：白介素-1β抑制剂（Diacerein）
英文名称：Diacerein
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
ＣＡＳ＃：13739-02-1
Diacerein是白介素-1β抑制剂，是慢效的蒽醌类化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：13739-02-1
别名：Diacerhein;Diacetylrhein;Fisiodar;Artrodar
纯度：98.22%
分子式：C₁₉H₁₂O₈
分子量：368.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。除了白介素-1β抑制剂（Diacerein）,Artrodar,Fisiodar,Diacerhein,Diacetylrhein，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS284 | Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO(10mM) | 100μl |
| M00123 | ATR激酶抑制剂(AZD6738) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00287 | BET*区抑制剂(I-BET151) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00524 | P-糖蛋白抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00543 | KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01379 | MCF-7细胞株抑制剂（YL-109） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M01889 | PARP2抑制剂(UPF 1069) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M02500 | HER1和HER2高效抑制剂（BMS-599626 Hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|50mg|100mg |
| M03562 | RNA聚合酶核苷类似物抑制剂(Balapiravir) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03670 | β-内酰胺酶抑制剂(Tazobactam) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M03725 | HBV抑制剂(Bay 41-4109 racemate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05422 | PCSK9抑制剂（SBC-110736） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05818 | SNRI抑制剂(Duloxetine hydrochloride) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05991 | 5羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06226 | 多巴胺转运体(dopamine transport)抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07206 | MITF抑制剂(ML329) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M07470 | phosphodiesterase-4-D抑制剂（CP671305） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M07577 | Eg5别构抑制剂（Litronesib Racemate） | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
）及其衍生物是有临床应用潜能的 3βHSD1 新抑制剂。BCA 能够通过抑制 3βHSD1，进而抑制雄激素合成和药物降解，在多种细胞系和小鼠模型中展示出了抑制前列腺癌进展的能力。 图片来源：Cell Reports Medicine 本工作的显著特色是将基础研究与临床应用紧密结合。在本工作中，研究人员收集了多种患者样本、开展了多项临床研究，确认了 3βHSD1 在晚期前列腺癌临床治疗的重要性、真实性和可行性。 在药物代谢相关临床试验（ChiCTRUE800015510）中，研究人员发现我国患者代谢
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
构成，包括核心 α1 亚基、胞外 α2δ 亚基、胞内 β 亚基，某些成员还带有跨膜的 γ 亚基。从兔子骨骼肌中分离出的多亚基 Cav1.1 复合物，被命名为 rCav1.1，一直是各种抗高血压药物（如 DHP 药物和孔阻滞剂）对 LTCC 调节进行结构分析的代表。 由于 LTCC 成员之间的序列保守性，研究者克服大量的技术障碍，首先收集了用 AMIO 或 AMIO 结合 MNI-1（简称 AM）处理的 rCav1.1 的冷冻电镜数据。 为了研究生理上更相关的人类 LTCC 上的药物相互作用，研究
tln007 如题！英文全写文cellular Fas-associated death domain-like interleukin-1 beta-converting enzyme(FLICE)-inhibitory protein。 谢谢各位！ brianchan 细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白 tln007 谢谢战友！投上一票！
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
