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Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE,RNase free

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  • ¥200
  • 晶抗
  • JK2546
  • 进口/国产
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 保存条件

      RT

    • 规格

      500ml

    Tris-乙酸电泳缓冲液即Tris acetate-EDTA buffer,简称TAE。1×TAE工作液中含有40mM Tris-acetate、1mM EDTA(pH8.0)。TAE是非常常用的DNA电泳缓冲液。本试剂是50倍浓缩的用0.1%DEPC处理水配制的TAE,主要由2M Tris-acetate,50mM EDTA、DEPC处理水等组成。使用时需用DEPC处理水稀释50倍后使用,50×TAE(RNase free)主要用于RNA电泳。

    操作步骤(仅供参考):
    1、用DEPC处理水稀释到1×后使用。
     
    注意事项:
    如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
    实验过程中,避免RNase污染。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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    • 电泳缓冲液、染料和凝胶加样

        电泳缓冲液 50×Tris-乙酸TAE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L) 200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 补足1L 5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445

    • 1×TAE缓冲液的配制方法

      一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解

    • 电泳缓冲液

      就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。   电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。   TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA

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