Chidamide HDAC抑制剂 CAS:743420-02-2 货号B5916
Chidamide HDAC抑制剂 化学性质
CAS号 |
743420-02-2 |
SDF |
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化学名 |
(1Z,2E)-N-(4-((2-amino-5-fluorophenyl)carbamoyl)benzyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylimidic acid |
SMILES |
FC1=CC(NC(C2=CC=C(C/N=C(O)/C([H])=C([H])/C3=CN=CC=C3)C=C2)=O)=C(N)C=C1 |
分子式 |
C22H19FN4O2 |
分子量 |
390.41 |
溶解性 |
>18.55mg/mL in DMSO |
储存条件 |
Store at -20°C |
运输条件 |
试用装:蓝冰运输。 其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。 |
一般建议 |
为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。 |
Chidamide HDAC抑制剂 产品描述
Chidamide是一种新型的苯甲酰胺型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂.现已研究了CS055对人白血病细胞系以及原代髓系白血病细胞增殖\分化以及凋亡的作用[1].
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)由一系列酶组成,可以使组蛋白氨基末端赖氨酸残基乙酰化和去乙酰化,从而导致染色质结构重塑,影响染色质结合转录因子,最终启动基因转录[2].
Chidamide影响细胞周期.在不同p53状态的BEL-7402和HCC-9204细胞中,Chidamide显著降低S期细胞比例,而显着增加G1期细胞比例.随着剂量增加,Chidamide显著改变处于不同细胞周期的细胞数量[2].
研究结果表明,在人白血病细胞中,Chidamide抑制细胞增殖\诱导细胞分化与凋亡,是一种新型的有望用于治疗几种血液学恶性肿瘤的HDAC抑制剂[1].
Chidamide HDAC抑制剂 参考文献:
[1] Gong K, Xie J, Yi H, Li W. CS055 (Chidamide/HBI-8000), a novel histone deacetylase inhibitor, induces G1 arrest, ROS-dependent apoptosisand differentiation in human leukaemia cells. Biochem J. 2012 May 1;443(3):735-46.
[2] Wang H1, Guo Y, Fu M, Liang X, etal. , Antitumor activity of Chidamide in hepatocellular carcinoma cell lines. Mol Med Rep. 2012 Jun;5(6):1503-8.
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