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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Calu-6 (human degenerative lung cancer cells)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
39
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
产品名称：Calu-6(人肺退行性癌细胞)作用
英文名称：Calu-6 (human degenerative lung cancer cells)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0883
Calu-6(人肺退行性癌细胞)作用运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
Calu-6(人肺退行性癌细胞)作用具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶6抗体
高尔基体转运蛋白1A抗体
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体
糖基转移酶8结构域1抗体
高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体
蛋白激酶C mu型抗体
磷酸化蛋白激酶C mu型抗体
磷酸化p21激活激酶4抗体
磷酸化P73肿瘤抑制基因抗体
神经丛蛋白B1抗体
G1氨基A型受体相似蛋白2抗体 Anti-GABARAPL2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
接头蛋白Gab 1抗体 Anti-Gab1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化糖原合酶激酶3α抗体 Anti-Phospho-GSK3 alpha WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化神经生长相关蛋白43抗体 Anti-phospho-GAP43 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
糖原合酶激酶-3β抗体 Anti-GSK-3 Beta WB IHC-P IHC-F IF 100ul
WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×2
CM-H082人脐静脉内皮细胞完全培养基100mL
PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照)
CRL-2780细胞，人结肠癌细胞 人骨髓瘤细胞,3T3D细胞 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0922
BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成骨肉瘤细胞;MG-63
IL12A&IL27B Others Human 人 IL12A & IL27B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐带血单个核细胞
CTLL-2细胞，小鼠T细胞 人前列腺癌细胞,9L-B细胞 人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg
恒河猴皮肤细胞;RM-S1
EPHB2 Others Human 人 EphB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
Calu-6(人肺退行性癌细胞)作用WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×2
CM-H082人脐静脉内皮细胞完全培养基100mL
PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照)
CRL-2780细胞，人结肠癌细胞 人骨髓瘤细胞,3T3D细胞 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0922
BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
细胞分裂，竟承担「排毒」的作用？MIT 新发现或为癌症 / 痴呆治疗带来启发
，如脂质或脂蛋白。 本研究的主要作者、麻省理工学院的 Teemu Miettinen 表示：「我们的假设是，细胞可能会扔掉有毒成分或是功能异常的物质。它可以让新生细胞出生时具有更多的功能性内容。」 研究人员推测，他们的发现可能有助于解释为什么不分裂的神经元更有可能积累有毒蛋白质，如 Tau 或淀粉样蛋白，这些与阿尔茨海默病的发展有关。这一发现也可能与癌症有关：癌细胞可以利用胞吐作用排出一些化疗药物，帮助它们对药物产生耐药性。理论上，在细胞分裂前阻止胞吐作用的发生有助于使癌细胞更容易受到这类
ysh2006 我现在手上有一个携带杆状病毒一凋亡抑制基因（此基因属于凋亡抑制基因家族成员，其家族其它已发现的成员均在人肿瘤组织中有表达，并具有或多或少的临床意义，这是我们选择此基因的依据）的质粒，在昆虫细胞中证实此基因具有抑制凋亡的功能。我准备做如下实验：质粒扩增、转染入肺癌细胞株，验证其是否具有抑制肺癌细胞凋亡功能，如果有表达，则继续行动物实验验证，最后一步检测其在人肺癌标本中的蛋白表达及其与临床病理特征之间的关系。 问题：此病毒基因仅仅在昆虫
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