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- BH-X0509
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Mouse osteoclast medium bone cells
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
34
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：Mouse osteoclast medium bone cells
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0509
小鼠破骨细胞完全培养基价格培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
小鼠破骨细胞完全培养基价格运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
小鼠破骨细胞完全培养基价格具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
用于鉴别耐氯化钠的弧菌氨基酸脱羧基形成胺使培养基变碱的能力。（鉴定副溶血性弧菌） 3%NaCl氨基酸脱羧酶对照生化鉴定管 20支/盒
用于鉴别耐氯化钠的弧菌,供细菌靛基质试验用。（鉴定副溶血性弧菌） 3%NaCl蛋白胨水生化鉴定管 20支/盒
用于弧菌的耐盐试验。 3%NaCl胨水生化鉴定管 20支/盒
用于弧菌的耐盐试验。 3%NaCl甘露醇生化鉴定管 20支/盒
用于鉴别耐氯化钠的弧菌精氨酸氨基酸脱羧基形成胺使培养基变碱的能力。（鉴定副溶血性弧菌） 3%NaCl精氨酸脱羧酶生化鉴定管 20支/盒
大提柱式植物RNAout5次Maxi Column Plant RNAOUT4℃保存
柱式植物RNA-DNA双提试剂盒50次
柱式藻类RNAout50次Column Algal RNAOUT4℃保存
大提柱式藻类RNAout5次
土壤RNAout50次Soil RNAOUT4℃保存
尿嘧啶切刻酶50UUracile Nicking Enzyme-20℃保存
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶500UhSMUG1-20℃保存
Dam 转移酶500UDam Methyltransferase-20℃保存
CpG 转移酶（M.SssI）100UCpG Methyltransferase（M.SssI）-20℃保存
GpC 转移酶 (M.CviPI)200UＧpＣ Methyltranferase (M.CviPI)-20℃保存
pRS4262 ugpRS426低温运输，-20℃保存
pRS426gal2 ugpRS426gal低温运输，-20℃保存
pRSET A2 ugpRSET A低温运输，-20℃保存
pRSET B2 ugpRSET B低温运输，-20℃保存
pRSET C2 ugpRSET C低温运输，-20℃保存
重组小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)
重组小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 标签)
重组小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 标签)
重组小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)
重组人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 (His 标签)
小鼠破骨细胞完全培养基价格人 IL1R9 / IL1RAPL2 基因全长ORF克隆
人 C2 基因全长ORF克隆
人 RPS6KB2 基因全长ORF克隆
人 TLR1 基因全长ORF克隆
人 CDH6 / KCAD 基因全长ORF克隆
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文献和实验实验材料： 1. 正常小鼠乳鼠颅盖骨组织 ； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1% Ⅰ 型胶原酶 ； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被） 、200目不锈钢网筛、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 选用出生1-3天小鼠乳鼠，处死，放入75%酒精中浸泡2—3分钟，转至超净工作台内，取颅盖骨； 2. 将组织放入 含有1×PBS（pH
美少女福音！Science 重磅报道，他们率先实现皮肤无疤痕愈合
的最高值。使用 YAP 抑制剂 Verteporfin，则能显著抑制这些变化的发生。这些数据都进一步支持了之前观测到的现象。 图片来源：Science 随后作者探究了，通过抑制 YAP 通路阻断力学信号的转导，能否抑制疤痕的形成。 小鼠伤口愈合模型显示，在抑制了 YAP 通路之后，小鼠受伤后重新生长出来的皮肤几乎与未受伤皮肤没有差别，这表明了疤痕的产生被完全抑制。在使用 YAP 抑制剂 Verteporfin 的实验组，EPFs 的数量显著降低，而且表现出了与未受伤皮肤一样的力学属性，显著优于对照
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
，这与小鼠胚泡类似。因此，研究人员首先测试了是否可以使用前期已经建立的小鼠培养条件来实现大鼠多能干细胞（rPSCs）向上皮样细胞（EpiLC）的命运转换。 为了监测从多能性状态的转变，他们使用了 Prdm14-H2BVenus 标记的大鼠胚胎干细胞（rESCs），Prdm14-H2BVenus 特定标记 naïve 多能性外胚层和 ESCs，而不是胚胎植入后形成的外胚层。经过 72 小时的培养，染色结果显示 Prdm14-H2BVenus 的水平降低，OTX2（植入后的外胚层标记物）和 CD
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