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- 上海烜雅
- XY-SHSJ-1406
- 国产/进口
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
FMOC-O-tert-Butyl-L-threonine
- CAS号：
71989-35-0
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃
- 规格：
20
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸产品信息：
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸
英文名称：FMOC-O-tert-Butyl-L-threonine；Fmoc-Thr(tBu)-OH
其他名称：Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸；N-(9-芴甲氧羰基)-叔丁基-L-苏氨酸；N-(9-芴甲氧羰基)-O-叔丁基-L-苏氨酸
CAS号：71989-35-0
C23H27NO5=397.46
级别：Purum
含量：≥98.0%
比旋光度：+16±1°（c = 1% in ethyl acetate）
熔点：131-134℃
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸订购流程：
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芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸相关产品：
XY-SHSJ-1330 CBZ-L-丙氨酸 CAS号：1142-20-7
XY-SHSJ-1331 CBZ-D-丙氨酸 CAS号：26607-51-2
XY-SHSJ-1332 CBZ-L-谷氨酰胺 CAS号：2650-64-8
XY-SHSJ-1333 CBZ-L-天冬酰胺 CAS号：2304-96-3
XY-SHSJ-1334 CBZ-L-苯丙氨酸 CAS号：1161-13-3
XY-SHSJ-1335 CBZ-D-苯丙氨酸 CAS号：2448-45-5
XY-SHSJ-1336 CBZ-L-谷氨酸 CAS号：1155-62-0
XY-SHSJ-1337 CBZ-D-谷氨酸 CAS号：63648-73-7
XY-SHSJ-1338 CBZ-L-天冬氨酸 CAS号：1152-61-0
XY-SHSJ-1339 CBZ-D-天冬氨酸 CAS号：78663-07-7
XY-SHSJ-1340 CBZ-L-精氨酸 CAS号：1234-35-1
XY-SHSJ-1341 CBZ-DL-苯丙氨酸 CAS号：3588-57-6
XY-SHSJ-1342 CBZ-硫苯基-L-半胱氨酸 CAS号：159453-24-4
XY-SHSJ-1343 CBZ-甘氨酸 CAS号：1138-80-3
XY-SHSJ-1344 CBZ-L-羟脯氨酸 CAS号：13504-85-3
XY-SHSJ-1345 CBZ-L-脯氨酸 CAS号：1148-11-4
XY-SHSJ-1346 CBZ-D-脯氨酸 CAS号：6404-31-5
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸 XY-SHSJ-1347 CBZ-L-异亮氨酸 CAS号：3160-59-6
XY-SHSJ-1348 CBZ-L-亮氨酸 CAS号：2018-66-8
XY-SHSJ-1349 CBZ-D-亮氨酸 CAS号：28862-79-5
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸
英文名称：FMOC-O-tert-Butyl-L-threonine；Fmoc-Thr(tBu)-OH
其他名称：Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸；N-(9-芴甲氧羰基)-叔丁基-L-苏氨酸；N-(9-芴甲氧羰基)-O-叔丁基-L-苏氨酸
CAS号：71989-35-0
C23H27NO5=397.46
级别：Purum
含量：≥98.0%
比旋光度：+16±1°（c = 1% in ethyl acetate）
熔点：131-134℃
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
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XY-SHSJ-1349 CBZ-D-亮氨酸 CAS号：28862-79-5
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文献和实验相关实验
。 ( 13 ) 色谱设备。 ( 14 ) 高 S 色谱柱（Bio- Rad)。 ( 15 ) UNO-S1 色谱柱（Bio- Rad)。 ( 16 ) Superdex 75 (Amershan Biosciences)。 ( 17 ) 50 mmol/L Tris-氯化氢，pH 8.0，50 mmol/L 氯化钠和 1 mmol/L 二硫苏糖醇。 ( 18 ) PAGE 设备。 ( 19 ) DNA 测序设备。 ( 20 ) 9-芴甲氧羰基固相合成设备
才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化
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