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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期:
1年
- 供应商:
赛洛捷克
- 规格:
TC1000-G
梯度PCR基因扩增仪TC1000-G
性能指示
- 高精度温度控制,整个体系温度均一性好
- 快速的升降温度。降低PCR的非特异性扩增的发生率
- 彩色触屏,参数设定灵活,完美用户体验
- 超宽42℃的梯度模块可设定不同的退火温度,一次实验即可优化PCR实验,提高科研效率
- 可调热盖高度,模块兼容性强,适合多种PCR反应管
- 超静音体系,外形小巧,性价比高
技术参数
| 样品数 |
0.2ml PCR管×96 8联管×12或96孔PCR板 |
| 温度范围(℃) |
4-99 |
| 热盖温度(℃) |
50度-110度,当模块设定温度﹤30度后,热盖自动关闭 |
| 显示精度(℃) |
0.1 |
| 温度准确性(℃@55℃) |
±0.3 |
| 温度均一性(℃@55℃) |
﹤0.3 |
| zui大变温速度(℃/S) |
4 |
| 温度梯度(℃) |
有 |
| 梯度范围(℃) |
30-99 |
| 梯度跨度(℃) |
1-42 |
| 屏幕大小 |
7英寸800*480 |
| 触摸屏操作 |
有 |
| 断电保护 |
有(无时间限制) |
| 输入电压 |
AC 220V(10%)50/60Hz |
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文献和实验扩增基因组或者克隆的DNA 样品,两条寡核苷酸链与DNA 的两侧相结合。 其中一条链的5'末端附加40-45nt的GC富含序列;该5'末端结构在PCR 过程中掺入扩增 的DNA 片端的5'末端。扩增的DNA 片段在对待测DNA 浓度合适的变性剂梯度胶中电泳, 凝胶用EB染色、紫外检测。因突变或中性多态性而具有一个碱基差别的DNA 片段在凝 胶中迁移到不同的位置,经EB着色呈现不同的带。 在开始使用PCR /GC发夹方法前有几个方面需予以考虑。如下面将要讨论的,尽管 可用DGGE检测和1000
1.不同浓度(密度)Percoll溶液的制备: 先用9份Percoll与1份8.5% NaCl或1.5MPBS混合达到生理性渗透压,然后用生理溶液(0.85% NaCl或0.15M PBS)稀释到所需浓度。 Percoll浓度(%) 70 60 50 40 30 20 比重g/ml 1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031 2. 不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管
部分是40%与42.5%Percoll之间,第三部分是42.5%与45%的Percoll之间,这两部分富含NK细胞; ⑥用Hank’s液洗2次,1000r/min,10min,细胞重悬于Hank液中,4℃存放备用。 结果观察 通过形态学分析,Percoll密度梯度离心分离的NK细胞80%为大颗粒淋巴细胞,细胞活力95%。 鉴定 CD56、CD57单抗间接免疫荧光发鉴定纯度,台盼蓝拒染法测存活率。 注意事项 1. 血标本应新鲜,宜在4℃下分离细胞,以保持细胞活力。










