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根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大生产上的培养基。
这种培养基的稳定性常受生产厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在生产实践和实验室中使用最多。
甘露醇发酵管培养按培养基的物理状态区分
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤(MLST)2220g用于奶粉中阪崎肠杆菌的检验的增菌和分子生物学检验方法(PCR)选择性增菌(GB4789.-201...
NZCYM Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media NZCYM Agar-capsule 培养基 5capsules
芽孢杆菌 土霉检素测菌 支/瓶
TTC乳糖琼脂250g依据ISO标准制作，用于滤膜法检测大肠菌群
脒多粘菌素B琼脂基础 250g 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
Fraser肉汤增菌液(FB)基础26080250g用于李斯特氏的选择性增菌培养(SN/T0-2005，ISO标准)。
MRS 肉汤 (CM0359) Oxoid incubation media MRS 肉汤 (CM0359) Oxoid
师岗链霉菌 支/瓶
SimmonsCitrateAgar
琼脂培养基L 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
CCAgarSupplement
改良GAM肉汤 250g 用于脆弱抑杆菌的增菌培养
疱肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base 250 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)
木糖赖酸脱氧胆盐(XLD)琼脂250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离incubationmedia木糖赖酸脱氧胆盐(XLD)琼脂250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离
PALCAMAgar
狗肾恶性组织细胞增生症细胞;DH82
人真皮成纤维细胞-胎儿cDNAHDF-f cDNA
MST4 Others Human 人 MST4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
5637细胞，人膀胱癌细胞 人胚肺成纤维细胞,CCC-HPF-1细胞 骨骼肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0216SMMC-7721(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO /
人内根壳细胞cDNAHHIRSC cDNA
CLEC3B Others Human 人 CLEC3B / Teanectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
A9 小鼠皮下结缔组织细胞
CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化细胞)5×106cells/瓶×2
mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞
Sars结构蛋白表达株;293 001A 人肾实质细胞完全培养基 100mL
甘露醇发酵管培养狗肾恶性组织细胞增生症细胞;DH82
人真皮成纤维细胞-胎儿cDNAHDF-f cDNA
MST4 Others Human 人 MST4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
5637细胞，人膀胱癌细胞 人胚肺成纤维细胞,CCC-HPF-1细胞 骨骼肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0216SMMC-7721(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO /
公司专业代理甘露醇发酵管培养美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
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文献和实验成份： PH7．6-7．8蛋白胨水 1000毫升（0．3克/100毫升） 1．2%酚红液 0．4毫升 琼脂 0．4 - 0．5克 10%糖或醇 10毫升 制备：把蛋白胨水，琼脂加热溶解，然后加1．2%酚红液0．4毫升，10%糖10毫升，混匀，分装试管，每管约2-3毫升，经115℃高压灭菌20分钟后，分置于试管架上，贴上各类糖或醇类标签备用。 质控标准：细菌发酵糖类或醇而产生酸，能使培养基PH改变，指示剂由红变黄色，如因发酵产生气体则半固体内产生气泡，如有动力则半固体
法 图2 细菌纯培养划线方法 (二) 钓菌和纯培养：观察菌落，选单个菌落，标记后，钓取目的菌落，如图2之一方法接种于普通琼脂斜面上，37℃培养24h。 （三）生化实验 1、糖发酵实验：原理。将糖发酵管甩至两端，标记后折断，每组将1.2菌接种于两套糖发酵管中，倒立37℃培养24h。 2、靛基质实验：原理。每组将2、3号菌接入蛋白胨水培养基中，37℃培养4天后，加入靛基质 试剂 ，观察结果，
培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清：按26种用于初步分型；57种用于进一步分型；163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下：5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g，加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min，于36±1℃培养4h（干蛋品培养18~24h），移取10mL，转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液（MM）或四硫酸钠煌绿（TTB）增菌液内，于42℃培养18~24h。同时，另取10mL，转种
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