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- 上海邦景
- BJ-P1041
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- 2025年07月12日
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35
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详见说明书
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上海邦景
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该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
革兰氏阴性菌（G-）选择性培养基品牌使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
革兰氏阴性菌（G-）选择性培养基品牌操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
革兰氏阴性菌（G-）选择性培养基品牌【产品用途】
适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
大鼠接触蛋白4(CN4)ELISA试剂盒 ，英文名： CN4 ELISA Kit
Mouse neuophil elastase (NE) ELISA Kit 小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒
RatplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFishi-iodothyronine,T3ELISAKit鱼类三碘甲状腺原酸规格：48T/96T
细胞基质金属蛋白酶(MMP-1)活性荧光定量检测试剂盒20次
RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
The formation of red blood cells of rat prolactin receptor (EPOR) ELISA Kit 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒
Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Chickenverylowdensitylipoprotein,VLDLELISA试剂盒鸡极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MouseErythropoietin,EPOELISAKit小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠1,4,5-三肌醇(IP3)ELISA试剂盒 ，英文名： IP3 ELISA Kit
牛载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA检测试剂盒BovineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T
人A激酶PRKA锚定蛋白12(Akap12)免疫试剂盒 human Akap12 ELISA Kit
英文名称MouseIL-8ELISAKit小鼠白介素8(IL-8)ELISAKit规格：96T/48T
冰冻切片制片预处理固着液100毫升
RatCathepsinK,cath-KELISA试剂盒大鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒规格：96T/48T
减数分裂核分裂蛋白1抗体
胰高血糖素样肽2受体抗体
高尔基体外周膜蛋白p65抗体
糖基转移酶GLT8D2抗体
γ谷酰半胱酸合成酶抗体（γ-GCSc）
化磷酯酶Cβ3抗体
化血小板源性生长因子受体α/β抗体
化血小板源性生长因子受体-B抗体
化蛋白酶活化受体4抗体
PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
革兰氏阴性菌（G-）选择性培养基品牌血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体 Anti-GPA/GYPA/CD235a WB IHC-P IHC-F IF 100ul
G蛋白修补结构域蛋白3抗体 Anti-GPATCH3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
G蛋白偶联受体GPR63蛋白抗体 Anti-GPR63 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
化珠蛋白转录因子1抗体 Anti-phospho-GATA1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
G蛋白偶联受体15抗体 Anti-GPR15 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
方法见示意图1）。 图1 脾脏研磨方法示意图 2）将悬有脾脏细胞的分离液立即转移入无菌离心管中，在上层覆盖适量的RPMI 1640培养基，且需保持液面分界清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃RPMI 1640培养基，小心吸取脾脏单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为RPMI 1640培养基层、脾脏单个核细胞层、分离液层和红细胞层（见图
血，按照1：1比例加入RPMI 1640培养基，将血液进行稀释（以降低血液粘稠度），轻柔混匀，备用。 2） 向无菌离心管内加入适量的单个核细胞分离液，将稀释后的脐带血平铺到分离液液面上方（分离液：稀释脐带血=1：2），保持两液面界面清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃血浆层，小心吸取CBMC层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为稀释血浆层、CBMC层、分离
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