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上海研生
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低温阴凉处保存
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100mg
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如何保证生化检测结果的准确:
1. 室内质控:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;
2.谨慎使用检测方法学:
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
3.仪器因素:
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题。
4.标本状态:
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验RNA Purification Protocol for 100-200 mg of Animal Tissue
. Storage at -70°C. Fresh tissue can also be used. Work quickly and keep the sample on ice at all times. 2. Add 100-200 mg frozen ground tissue or fresh tissue to a 15 mL centrifuge tube containing 6 ml RCL Buffer. Homogenize the sample using 5-10
(至少室温放置30min)无菌的40% detrose贮液。 (3)YPAD(斜面)培养基(可用于保菌或培养营养缺陷菌株,100mL) 在YPD液体培养基中加入硫酸腺嘌呤(Adenine hemisulfate salt,腺嘌呤半硫酸盐)40mg,琼脂(Bacto-agar)(液体培养基不加)2g。加ddH2O至90mL,调pH值至5.8(液体调至4左右),定容至95mL,高温灭菌(121℃,15min)。待温度降至55℃时,加入5mL预热(至少室温放置30min)无菌的40
放置30min)无菌的40% detrose贮液。 (3)YPAD(斜面)培养基(可用于保菌或培养营养缺陷菌株,100mL) 在YPD液体培养基中加入硫酸腺嘌呤(Adenine hemisulfate salt,腺嘌呤半硫酸盐)40mg,琼脂(Bacto-agar)(液体培养基不加)2g。加ddH2O至90mL,调pH值至5.8(液体调至4左右),定容至95mL,高温灭菌(121℃,15min)。待温度降至55℃时,加入5mL预热(至少室温放置30min)无菌的40
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