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- 2025年07月16日
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41
- 英文名：
ProteinA SepharoseCL-4B
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B
英文名称：ProteinA SepharoseCL-4B
级别：BR
Ligand density：～3mg protein A/ml drained medium
Available capacity：～20mg human IgG/ml drained medium
Bead structure：4% cross-linked agarose
Bead size range：45～165um
Mean bead size：90um
Max linear flow rate：25℃，150cm/hr；HR16/10 column，5cm bed height
PH stability：高长程3～9；短程（清洗、再生、消毒）2～10
注意：蛋白A在低PH下氢化，蛋白A与PH的函数关系还未知
化学稳定性：在经常使用的缓冲液中稳定（6M盐酸胍、8M尿素）
物理稳定性：PH或离子强度的改变有较微弱的体积变化
清洗：2%Hibitane/20%乙醇/70%乙醇
性状(以下信息仅供参考)：含20%乙醇，底部为胶体。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)从一些哺乳动物的种类已经证明蛋白质A可连接IgG、IgM或IgA，蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B已成为分离纯化生物培养液和细胞培养介质中的免疫球蛋白中的一些类、亚类和片段的一种强有效的工具。因为只有Fe片段参与连接，所以Fab片段可连接抗原。因此，蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B在分离免疫复合物方面非常有用。
保存：2～8℃
蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B试剂间的干扰原因：
试剂中含有下一测试所要测定的底物，或是含有的某种试剂成分与下一反应所要测定的底物有作用，因而直接干扰下一反应的测定结果；
该试剂所引导的反应对下一项目的反应进程带来了间接的干扰，因为在有试剂污染的情况下，下一项目所测定的是前后两个项目反应的综合作用结果。下面通过对试剂成分的分析和相应试验来找出试剂交叉污染可能带来的情况，进而指导相应的项目调整和结果分析
蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B试剂间可能发生的干扰情况
1.ALT（IFCC）、AST（IFCC）试剂中含有高活力LD成分，有可能会对LD的测定带来干扰；
2.ALP（IFCC）、CK（NAC-activated）、CK-MB（NAC-activated）、CO2（PEPC）、α-Amy(EPS)等试剂中使用缓冲液，可能会对其后的Mg2+ 测定带来干扰；
3.ChE(Butyrylthiocholine)、TC(ChOD-PAP)、Glu(GOD-PAP)、 UA(Uricase)、 α-HBDH(DGKC)等试剂使用缓冲液，可能会对无机磷的测定带来干扰；
4.CK（NAC-activated）、CK-MB（NAC-activated）试剂中含有Glu成分，其分析方法的原理中包含Glu的已糖激酶(HK)反应过程，因此可能对Glu测定带来干扰，尤其对Glu的HK法测定可能带来严重干扰；
5.Mg2+试剂 (Calmagite)中含有EGTA成分，为Ca2+络合剂，可能对Ca2+的测定带来干扰；
6.个别试剂以甘油做酶的保护剂，因此可能对TG的测定带来干扰，等等；
7.低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇的试剂成分中都含有CE、CHOD、POD酶，都会与血清成分反应，生成的中间反应产物是H2O2浓度,因为低密度脂蛋白和甘油三酯检测单位都是mmol/L级,而尿酸检测单位是μmol/L级,二者之间相差1 000倍,故检测尿酸的反应杯中只要残留极少量的低密度脂蛋白和胆固醇试剂就可产生大量的H2O2,直接导致尿酸的检测结果的升高；
8.葡萄糖对尿酸试剂的干扰GLU(OX)与UA测定原理均采用Trider's反应方法,试剂探针残留携带的GLU带入到UA反应体系,发生血糖反应其产物红色醌亚胺与UA产物红色醌亚胺颜色叠加,而血清中正常血糖含量远高于尿酸水平,从而导致UA结果严重偏高；
9.胆固醇(TC)、甘油三醋(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL) 会对总胆汁酸检测的影响，导致胆汁酸测定值增加。这些试剂中为了保证反应充分，往往含有胆酸钠成分或是一些脂类水解促进剂等，这些物质导致了样本胆汁酸测定的携带性增高及内源产物等副反应性增高；
10.谷丙中的含有的酮戊二酸NADH反应体系会干扰总胆汁酸检测中的Thio-NAD－Thio-NADH循环指示体系，导致测定值偏低；
由于各个试剂公司所提供的产品说明书常不能全面反映试剂的组成情况，所以通过实验发现试剂交叉污染可能带来的干扰变得很重要。下面以两个试验来加以说明:
A.将试剂作为样本进行全套项目测定，根据结果确定发生试剂交叉污染时造成直接干扰的项目。
B.将一份样本分为两份，一份加生理盐水或其他适当的稀释液，另一份加等量的试剂，同时测定、考察结果的变化，进而确定可能发生试剂交叉污染时造成干扰的项目。进行这一实验时，使用半自动生化分析仪可能会得到更为理想的结果，尤其是针对双试剂反应时， R1、R2加入时机可以得到更为精确的控制。
此外，由于试剂成分的复杂多样性，实时仪器状况的独特性，可能发生的试剂间的交叉污染的情况不尽相同。
以下是公司正在热销的产品点击咨询：
现货供应英文名称： Trek1 Antibody，K2p2.1； KCNK2； MGC126742； MGC126744； TPKC1； TREK； TREK-1； TREK1； hTREK-1c； hTREK-1e Trek1抗体
现货供应英文名称： TreakR Antibody，TNFSF12，TWEAK，MGC20669，MGC129581 ，DR3LG ， TreakR抗体
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现货供应英文名称： TRAF6 Antibody，TRAF6，RNF85，MGC:3310 TRAF6抗体
现货供应英文名称： TRAF6 Antibody TRAF6抗体
现货供应英文名称： TRAF3 Antibody，MGC11078，Hs.89862，TNFR1 TRAF3抗体
现货供应英文名称： TNIK Polyclonal Antibody TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白 多克隆抗体
现货供应英文名称： TRADD Antibody，MGC11078，Hs.89862，TNFR1 TRADD抗体
蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B粉防己碱 现货促销 对照品 含量测定
水苏碱 现货促销 对照品 含量测定
小檗碱 现货促销 对照品 含量测定
黄芩苷 现货促销 对照品 含量测定
靛蓝 现货促销 对照品鉴别
靛玉红 现货促销 对照品 含量测定
酯蟾毒配基 现货促销 对照品 含量测定
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文献和实验PREPARATION OF PROTEIN A SEPHAROSE CL 4B BEADS
Swelling and Storage1.Resuspend .2 gm of beads (= 1.0 ml swelled bead volume)in 40 ml of distilled water.Let swell for at least 2 hours.2.Wash beads twice in (10 ml each wash).Spin in clinical or table top fuge.Do not exceed 2K rpm.3.Resuspend
抗体纯化：SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法
一、原理葡萄球菌a蛋白（SPA）具有与多种哺乳动物IgG分子fc段结合的能力，并与不同IgG亚类的结合力有所差别。改变pH及离子强度可洗脱结合于SPA-sepHarose cl-4b 柱上的IgG或不同的IgG亚类，可直接纯化血清或小鼠腹水中的IgG抗体。二、试剂器材1、spa-sepharose cl-4b （pharmacia-sigma）2、磷酸缓冲液0.1mol/l pH8.6＋0.02% NaN33、枸橼酸缓冲液0.1mol/l pH5.5 0.1mol/l pH
利用SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法分离纯化IgG抗体
相关专题 免疫球蛋白 分离的方法很多，IgG分离纯化时多采用离子交换法，本文就采用SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法分离纯化IgG的原理、试剂、操作步骤以及注意事项进行了总结。 一、原理 葡萄球菌a蛋白(SPA)具有与多种哺乳动物 IgG分子fc段结合的能力，并与不同IgG亚类的结合力有所差别。改变pH及离子强度可洗脱结合于SPA-sepHarose cl-4b 柱上的IgG或不同的IgG
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