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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清,血浆及相关液体样
- 规格:
48T/96T
产品全称:人重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒
英文全称:Human recombination activating gene 2,RAG-2 ELISA试剂盒
产品特点:灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便省时、价格合理
产品说明:可联系我司免费获取产品说明书
★elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、猪、兔、犬、猴、牛、羊、马、豚鼠、鸡、鸭等相关种属。
★elisa试剂盒可测样本:测定血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织和相关液体样本中的含量或者活性等。
★适用范围:仅供科研使用
★检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
★检测原理:免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
人重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒常见问题以及解决方法(仅供参考):
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以最好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照人重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒说明书操作。
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文献和实验%。 -C100的抗原性较弱,在HCV复制中,不能充分暴露宿主的免疫系统。 -特异性和灵敏性较差。 2.1.2 第二代HCV-ELISA试剂盒 -用基因重组的HCV结构蛋白与非结构蛋白抗原包被固相载体。 -抗原组合:核心区(C区)多肽C22 NS区多肽C33 C1003和NS 5-1-1 -增加C22区和C33区后,抗体出现早,有助早期诊断,提高阳性率。有利早期诊断。 -C22是早期易出现病毒血症 2.1.3 第三代HCV-ELISA试剂盒 人工合成多肽抗原,由36个氨基酸组成的Cp
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人C-Fos ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 C-Fos 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C-Fos与单抗结合,加入生物素化的抗人 C-Fos ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合
5 a 感受态细胞,以便于保存。 4 、重组腺病毒的制备: 将 PacI 酶切线性化的高纯度高浓度重组腺病毒质粒,以脂质体介导的方式转染 293 细胞, 7 ~ 10 天出现噬斑,待完全病变后,收集细胞和上清,于 -70 ℃ 保存。 5 、重组腺病毒的鉴定 在基因水平,提取腺病毒基因组 DNA ,采用目的基因的引物, PCR 扩增病毒基因组 DNA ;并采用相应的引物,检测是否含有复制型腺病毒。 在蛋白水平,分泌蛋白,采用 ELISA 检测目的基因的表达;膜蛋白
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