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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清,血浆及相关液体样
- 规格:
48T/96T
产品全称:人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA试剂盒
英文全称:Human membrane IgD,mIgD ELISA试剂盒
产品特点:灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便省时、价格合理
产品说明:可联系我司免费获取产品说明书
★elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、猪、兔、犬、猴、牛、羊、马、豚鼠、鸡、鸭等相关种属。
★elisa试剂盒可测样本:测定血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织和相关液体样本中的含量或者活性等。
★适用范围:仅供科研使用
★检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
★检测原理:免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA试剂盒常见问题以及解决方法(仅供参考):
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以最好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA试剂盒说明书操作。
公司还提供:
| 人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)ELISA试剂盒 | Human cytovillin/ezrin,CVL ELISA试剂盒 |
| 人嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)ELISA试剂盒 | Human cyclophilin A,CyPA ELISA试剂盒 |
| 人肌养蛋白(dystrophin)ELISA试剂盒 | Human dystrophin ELISA试剂盒 |
| 人胶原凝集素(Collectin)ELISA试剂盒 | Human Collectin ELISA试剂盒 |
| 人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒 | Human chaperonin 10,CPN10 ELISA试剂盒 |
| 人纤调蛋白(FMOD)ELISA试剂盒 | Human fibromodulin,FMOD ELISA试剂盒 |
| 人钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒 | Human Calreticulin,CRT ELISA试剂盒 |
| 人网膜素(omentin)ELISA试剂盒 | Human omentin ELISA试剂盒 |
| 人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA试剂盒 | Human Matrix Gla Protein,MGP ELISA试剂盒 |
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| 人软骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA试剂盒 | Human Cartilage glycoprotein 39,HC gp-39 ELISA试剂盒 |
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| 人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA试剂盒 | Human flagellin ELISA试剂盒 |
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文献和实验在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文(2.2)已述,ELISA中有三个必要的试剂:免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。完整的ELISA试剂盒包含以下各组分:(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);(3)酶的底物;(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);(5)酶联物(结合物)及标本的稀释液;(6)洗涤液;(7)酶反应终止液。一、免疫吸附剂已包被抗原或抗体的固相载体在低温(2~8℃)干燥的条件下一般可保存6个月
根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。2.2.3 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法)间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法(见图2-3)。操作步骤如下:1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。2)加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。3)加
的,因此检验人员需经过培训,熟练掌握本专业如下几方面的技术知识:◎检验项目的基本原理 (ELISA原理);◎临床意义;◎熟悉检测技巧,了解易出差错的环节及难点;◎熟悉检测试剂性能(包括试剂盒组成,包被片段及其组成);◎ 熟悉检测仪器的原理及性能;掌握数据处理的能力和质量控制知识。◎某些特殊项目的检测如抗HIV等需经有关部门组织的专门培训班,考试合格后持证上岗。◎ELISA原理:1971年Engvall等人把免疫组化的EIA技术应用于临床检验发展为ELISA技术。 特点 :在固相表面组装免疫活性物质形成
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