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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
上海联迈生物工程有限公司
- 服务名称:
外泌体提取
- 规格:
30
外泌体提取和DNA分离试剂盒(Exosome Extraction & DNA Isolation Kit)结合我们的外泌体提取试剂,能够从细胞培养上清或体液(血清/血浆等)中同时分离外泌体和循环DNA。利用优化的裂解液提取已分离的外泌体DNA,采用吸附柱(Spin Columns)法方便、快捷地纯化、洗脱外泌体DNA,可直接用于下游应用,如real time PCR,Expression Array Assays,NGS等。
血清/血浆 RNA 分离产品特点:
可获得回收率、高纯度游离DNA和外泌体相关DNA。
操作简单、快捷,不需要额外仪器设备。
可小体积洗脱。
适合后续各种DNA实验,如qPCR或数字
产品应用:
可简单、快速富集各种样本中游离DNA和外泌体颗粒。
可通过DNase I处理降解样本中游离DNA,而外泌体中DNA不受影响,可单独纯化外泌体中DNA。
可应用qPCR或数字PCR检测和发现突变,应用于液体活检。
血清/血浆 RNA 分离提取的DNA可用于构建文库及测序。
收集临床诊断为肠癌患者,应用“外泌体提取和DNA分离试剂盒”中外泌体提取试剂沉淀血浆中外泌体颗粒,分别经过Dnase I处理和不经过Dnase I处理来区分提取的外泌体相关DNA,应用安捷伦2100 Bioanalyzer测定DNA分布图(图1),从中得出:外泌体提取试剂不仅能富集血浆中外泌体颗粒,同时血浆中游离DNA也能被沉淀下来,经过Dnase I消化,可以降解血浆中游离DNA,但外泌体膜性结构可阻止Dnase I对外泌体内含物DNA消化。以提取的DNA为模板,应用ARMS-PCR技术对KRas突变检测(图2),在KRas突变的肠癌患者中,检测的Ct值较健康人小,同时经过Dnase I处理,可提高肠癌患者与健康人Ct值差值(△Ct)检测的特异性和灵敏度。
血清/血浆 RNA 分离外泌体提取和DNA/RNA分离纯化方面积累了丰富经验,结合我们的实验条件,可以提供:
1、外泌体的提取和纯化,外泌体定量(NTA和ELISA)。
2、外泌体核酸分离和纯化,外泌体核酸检测(qPCR或NGS)。
3、外泌体蛋白质鉴定,如Western Blot,蛋白质质谱分析等。
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文献和实验miRcute 血清/血浆 miRNA 提取分离试剂盒 (DP503) 操作指南
以下操作按照天根产品 DP503 miRcute 血清/血浆 miRNA 提取分离试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 血清/血浆样本2. 无水乙醇,氯仿3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1 ml); 1.5 ml,2.0 ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器,台式低温离心机,金属浴/水浴实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液RD、漂洗
血糖基本一致,而餐后血糖则末梢快速血糖较静脉血糖略高,以后者为准。还请各位老师指正。 全血的葡萄糖比血浆值低确实存在,但原因和楼上所说的不同,血浆也好,血清也好,都是从全血中分离出来的,但测定值时,我们说的是体积比,即一定体积内的葡萄糖含量,实际上我们指的葡萄糖都是溶解在体液中的,不包括被利用的或已摄入组织中的,除非取血后放置一定时间,还要在适当的温度下(不医学教育网http://www.med66.com能过低),这时候红细胞才可能再利用葡萄糖,其实这时候,体外的葡萄糖利用由于条件,尤其是激素的变化
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316) ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签
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