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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Gnetumontanin B
- CAS号:
809237-87-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
5mg
英文名: Gnetumontanin B
别名:
CAS号: 809237-87-4
分子式: C42H32O11
分子量: 713.0
储存条件: 2-8℃
外观: Powder
大子买麻藤乙素(809237-87-4)分析标准品,HPLC≥95%中药对照品的包装要求
中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求,主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
包装一般在相对通风环境良好的工作间,对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装,配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签,清扫工作现场。
大子买麻藤乙素(809237-87-4)分析标准品,HPLC≥95%对照品、对照药材等概念
标准品,即标准物品,作为一种衡量标准,用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,对照药材、对照提取物的作用同对照品
两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。
举例说明
薄层色谱鉴别:以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照,进行薄层色谱法试验。置紫外光灯(365nm)下检视,药材供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的5个橙黄色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
高效液相色谱鉴别:以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照,用高效液相色谱法测定,药材和饮片供试品色谱图中,应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰;并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
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文献和实验【摘要】 [目的] 建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法. [方法] 采用高效液相色谱法,使用依利特SinoChrom ODS-BP色谱柱,以75mmol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(72∶28)为流动相,流动量为1.0mL/min,检测波长为270nm. [结果] 淫羊藿甙在0.49~1.96μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为99.23%,RSD为2.87%. [结论] 应用高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量具有灵敏度高,数据准确,专属性强,重现
实验 空白肝脏与停药28 d肝脏组织色谱图见图4。动物试验测定结果(表2)显示ELISA方法测定肝脏、肌肉中AOZ含量与HPLC相近,证明了本方法具有检测实际样品的能力,可特异性的区分加药组和空白对照组,测定结果准确、可靠,可用于食品动物可食性组织肝脏、肌肉中AOZ残留检测。 3.6 同类试剂盒比较 参考欧盟兽药残留分析标准实验室评价ELISA试剂盒的质量参数[15]。本ELISA方法和德国试剂盒检测能力相当,检出限均为0.1 μg/L。在空白猪肝、猪肉样品中添加
,枸橼酸钠8.82克,各用蒸馏水1 000毫升溶解,使用时两溶液等量混合。 7. pH为6.8 的mol/L/15磷酸缓冲液: 甲液:取KH2PO49.08克,溶于1000毫升蒸馏水中。 乙液:取Na2HPO2·2H2O11.88克或Na2HPO4·12H2O23.87克,溶于1 000毫升蒸馏水中,将50.8毫升的甲液与49.2毫升乙液混合,即得pH为6.8的mol/L/15磷酸缓冲液。 三、实验设备 1. 2毫升和1毫升灭菌注射器 2. 吸管,移液管,离心管
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