Ac-IETD-PNA

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

酶活性检测： A、取Ac-特异性多肽-pNA和2 ×反应液，溶解后冰浴备用。 B、 2 ×反应液工作液制备：每50 μL 2 ×反应液加入0.5 μL DTT。 C、吸取45 μL含100-200 μg蛋白的细胞或者组织裂解上清，如体积不足45 μL则用裂解液工作液补足至45 μL（各组采用相同的蛋白含量和体系进行测定和比较）。 D、按照下表设置反应体系： 注意： 1） 在设置反应体系时先加入反应工作液，再加入待测样本后适当混匀，注意避免产生气泡。 2） 最后加入Ac-特异性多肽-pNA

【资源】CASPASE 相关试剂盒

-YVAD-pNA; Cat. No. 400025), 校准标准品 (p-NA; Cat. No. 483350), Caspase-1 抑制剂 I (Ac-YVAD-CHO; Cat. No. 400010), 分析缓冲液, 96 孔酶标板。请勿反复冻融 9、Caspase-2 Assay Kit，Colorimetric 　　目录号：218792 　　包装：100T/Kit 　　本试剂盒为您提供了一种灵敏而方便的Caspase-2 及其他具有VDVAD 酶切识别序列的蛋白酶活性的检测

组织Caspase-3活性测定操作规程

一、原理与意义该方法通过比色法测定p硝基苯胺（pNA）含量，它来自于Ac-DEVD-pNA与Caspase-3（CPP 32）的反应产物，因为游离的pNA显黄色，在405 nm下有吸收峰。最后，根据处理组与空白对照组的倍增关系来反应组织Caspase-3活性的高低。Caspase-3在哺乳动物体内启动细胞凋亡过程，根据组织Caspase-3活性的高低可在一定程度上反映处理因素有无诱发体内细胞凋亡。二、试剂组成与配制1、反应缓冲液（PH 7.5）：100 mM Hepes 缓冲液、20%甘油