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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 英文名:
Gelatin Peptone
- CAS号:
91079-43-5
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
蛋白胨ECAS号:91079-43-5
英文名称:Gelatin Peptone;Peptone E
其他名称:蛋白胨E
CAS号:91079-43-5
级别:FMB
总氮:≥10.0%
PH@25℃:6.5~7.5
Color(%trans@450nm):≥58%
性状(以下信息仅供参考):黄色粉末。蛋白质明胶的酶解产物
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用作微生物和动物细胞培养基
保存:RT。保质期5年
蛋白胨ECAS号:91079-43-5试剂间的干扰原因:
试剂中含有下一测试所要测定的底物,或是含有的某种试剂成分与下一反应所要测定的底物有作用,因而直接干扰下一反应的测定结果;
该试剂所引导的反应对下一项目的反应进程带来了间接的干扰,因为在有试剂污染的情况下,下一项目所测定的是前后两个项目反应的综合作用结果。下面通过对试剂成分的分析和相应试验来找出试剂交叉污染可能带来的情况,进而指导相应的项目调整和结果分析
蛋白胨ECAS号:91079-43-5试剂间可能发生的干扰情况
1.ALT(IFCC)、AST(IFCC)试剂中含有高活力LD成分,有可能会对LD的测定带来干扰;
2.ALP(IFCC)、CK(NAC-activated)、CK-MB(NAC-activated)、CO2(PEPC)、α-Amy(EPS)等试剂中使用缓冲液,可能会对其后的Mg2+ 测定带来干扰;
3.ChE(Butyrylthiocholine)、TC(ChOD-PAP)、Glu(GOD-PAP)、 UA(Uricase)、 α-HBDH(DGKC)等试剂使用缓冲液,可能会对无机磷的测定带来干扰;
4.CK(NAC-activated)、CK-MB(NAC-activated)试剂中含有Glu成分,其分析方法的原理中包含Glu的已糖激酶(HK)反应过程,因此可能对Glu测定带来干扰,尤其对Glu的HK法测定可能带来严重干扰;
5.Mg2+试剂 (Calmagite)中含有EGTA成分,为Ca2+络合剂,可能对Ca2+的测定带来干扰;
6.个别试剂以甘油做酶的保护剂,因此可能对TG的测定带来干扰,等等;
7.低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇的试剂成分中都含有CE、CHOD、POD酶,都会与血清成分反应,生成的中间反应产物是H2O2浓度,因为低密度脂蛋白和甘油三酯检测单位都是mmol/L级,而尿酸检测单位是μmol/L级,二者之间相差1 000倍,故检测尿酸的反应杯中只要残留极少量的低密度脂蛋白和胆固醇试剂就可产生大量的H2O2,直接导致尿酸的检测结果的升高;
8.葡萄糖对尿酸试剂的干扰GLU(OX)与UA测定原理均采用Trider's反应方法,试剂探针残留携带的GLU带入到UA反应体系,发生血糖反应其产物红色醌亚胺与UA产物红色醌亚胺颜色叠加,而血清中正常血糖含量远高于尿酸水平,从而导致UA结果严重偏高;
9.胆固醇(TC)、甘油三醋(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL) 会对总胆汁酸检测的影响,导致胆汁酸测定值增加。这些试剂中为了保证反应充分,往往含有胆酸钠成分或是一些脂类水解促进剂等,这些物质导致了样本胆汁酸测定的携带性增高及内源产物等副反应性增高;
10.谷丙中的含有的酮戊二酸NADH反应体系会干扰总胆汁酸检测中的Thio-NAD-Thio-NADH循环指示体系,导致测定值偏低;
由于各个试剂公司所提供的产品说明书常不能全面反映试剂的组成情况,所以通过实验发现试剂交叉污染可能带来的干扰变得很重要。下面以两个试验来加以说明:
A.将试剂作为样本进行全套项目测定,根据结果确定发生试剂交叉污染时造成直接干扰的项目。
B.将一份样本分为两份,一份加生理盐水或其他适当的稀释液,另一份加等量的试剂,同时测定、考察结果的变化,进而确定可能发生试剂交叉污染时造成干扰的项目。进行这一实验时,使用半自动生化分析仪可能会得到更为理想的结果,尤其是针对双试剂反应时, R1、R2加入时机可以得到更为精确的控制。
此外,由于试剂成分的复杂多样性,实时仪器状况的独特性,可能发生的试剂间的交叉污染的情况不尽相同。
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现货供应英文名称: HXD11 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-D11 多克隆抗体
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文献和实验10-1,10-2,10-3,10-4,10-5,10-6不同稀释的土壤溶液;(3)涂布:将上述每种培养基的三个平板地面分别用记号笔写上10-4,10-5,10-6三种稀释度,然后用无菌吸管分别由10-4,10-5,10-6三管土壤稀释液中各取0.1ml对号放入已写好室温下静置5-10min,使菌液吸附进培养基;(4)培养:将高氏Ⅰ号琼脂培养基平板;马丁氏琼脂培养基平板倒置于28℃温室中培养3-5天,肉膏蛋白胨平板倒置于37℃温室中培养2-3天;(5)挑菌落:将培养后长出的单个菌落分别挑取少许细胞
分别用记号笔写上10-4 、10-5 和10-6 三种稀释度,然后用三支1ml无菌吸管分别由10-4 、10-5 和10-6 三管土壤稀释液中各吸取0.2ml对号放入已写好稀释度的平板中,用无菌玻璃涂棒在培养基表面轻轻地涂布均匀,如图Ⅶ-2所示。 (4)培养 将高氏1号培养基平板和马丁氏培养基平板倒置于28℃温室中培养3—5日,肉膏蛋白胨平板倒置于37℃温室中培养2—3日。 (5)挑菌 将培养后长出的单个菌落分别挑取接种到上述三种培养基的斜面上,分别置28℃和37℃温室
表达材料: ( 1 ) LB (Luria—Bertani))培养基: 酵母膏 (Yeast extract) 5g 蛋白胨 (Peptone) 10g NaCl 10g 琼脂 (Agar) 1-2% 蒸馏水 (Distilled water) 1000ml pH 7.0 适用范围:大肠杆菌 ( 2 ) IPTG 贮备液: 2 g IPTG溶于10 mL 蒸馏水中,0 . 22 μm 滤膜过滤除菌,分装成1 mL /份,-20 ℃ 保存
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