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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Hotrienol
- CAS号:
20053-88-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
10mg
英文名: Hotrienol
别名:
CAS号: 20053-88-7
分子式: C10H16O
分子量: 152.23
储存条件: 2-8℃
外观: Oil
脱芳樟醇(20053-88-7)分析标准品,HPLC≥98%中药对照品的包装要求
中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求,主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
包装一般在相对通风环境良好的工作间,对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装,配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签,清扫工作现场。
脱芳樟醇(20053-88-7)分析标准品,HPLC≥98%对照品、对照药材等概念
标准品,即标准物品,作为一种衡量标准,用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,对照药材、对照提取物的作用同对照品
两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。
举例说明
薄层色谱鉴别:以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照,进行薄层色谱法试验。置紫外光灯(365nm)下检视,药材供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的5个橙黄色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
高效液相色谱鉴别:以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照,用高效液相色谱法测定,药材和饮片供试品色谱图中,应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰;并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
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文献和实验血的布氏平皿中,置微氧环境,恒温37℃培养3d收菌,脱洗、稀释后超声适度破裂,高速离心取上清液备用。②选用Sephadex G200柱(2.6×75cm柱型)在凝胶过滤成套设备中从Hp超声破碎物离心上清液中一次提纯Hp尿素酶。③将凝胶过滤后尿素活性峰与相应菌全菌蛋白上柱液及离心沉渣SDS-PAGE分析,观察尿素酶提纯效果。④Western blot(免疫印渍)分析:经SDS-PAGE将各蛋白分离后,经电泳将蛋白转移到硝酸纤维膜上,过渡、洗涤后,放入稀释的兔抗Hp阳性血清(含抗高分子量菌体相关蛋白)中
血的布氏平皿中,置微氧环境,恒温37℃培养3d收菌,脱洗、稀释后超声适度破裂,高速离心取上清液备用。②选用Sephadex G200柱(2.6×75cm柱型)在凝胶过滤成套设备中从Hp超声破碎物离心上清液中一次提纯Hp尿素酶。③将凝胶过滤后尿素活性峰与相应菌全菌蛋白上柱液及离心沉渣SDS-PAGE分析,观察尿素酶提纯效果。④Western blot(免疫印渍)分析:经SDS-PAGE将各蛋白分离后,经电泳将蛋白转移到硝酸纤维膜上,过渡、洗涤后,放入稀释的兔抗Hp阳性血清(含抗高分子量菌体相关蛋白)中
将电极轻轻甩几下。 ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方,如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。 ⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量,则可以用普通蒸馏水。 ⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释,以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料
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