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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清,血浆及相关液体样
- 规格:
48T/96T
产品订购信息:
中文名 人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒
英文名 Human Na+/H+ exchanger 3,NHE3 ELISA试剂盒
人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒elisa的基本原理:
a、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;
b、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体,既保留其免疫活性,又保留其酶活性;
c、测定时受检标本(抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应,再经过洗涤,然后加入酶反应底物后,底物被酶催化后变色,根据颜色深浅可进行定性和定量分析;
捕获法测IGM抗体的操作步骤:
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接,形成固相抗人IGM。然后洗涤;
2、加入稀释血清标本,洗涤;
3、加入特异性抗原试剂,洗涤;
4、加入针对特异性的酶标抗体,使之与结合在固相上的抗原反应结合,洗涤;
5、加底物显色,如有颜色显示,则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在,为阳性反应。
人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验。有些实验室不是每天进行ELISA项目的检验,而ELSIA试剂盒效期短,用一批号试剂盒连续常规测20次,难度较大。采用"即刻法"质控统计方法,只需连续测3次,即可对第3次检验结果进行质控。"即刻法"的建立具体计算方法如下:1)先将测定值从小到大排列2)计算X和SD。3)计算SDI上限和SDI下限值。4)将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值<n2SD时,表示处于控制范围内,可以继续往下测定,继续重复以上各项计算;当SDI上限和SDI下限有 一值处于n2SD和n2
(ALIX)、肿瘤易感基因 101 蛋白(TSG101)、热休克蛋白(HSP70、HSP90),以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测:外泌体可以先进行荧光标记,再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm,而外泌体直接都在 300 nm 以下,因此,可能大量的外泌体检测不到,造成分析不太准确。 ELISA 检测 :根据外泌体的表面标志物,如 CD9、CD63 进行
M PH9.5碳酸盐缓冲液:3 ?! $ z* p7 ]" g& X. E) z( f Na2CO3 0.32克; s3 C. i! A5 q1 G/ w4 { NaHCO3 0.586克: H% E M! O w- M 加蒸馏水至50ml 再用蒸馏水作20倍稀释,即成0.01M PH9.5的碳酸盐缓冲液。 (4) NaBH4溶液(4mg/ml): 临用时称取NaBH44mg溶于1ml蒸馏水中。 (5) 其它的试剂
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