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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 库存:
大量
- 标记物:
HRP,AKP
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/98T
| 中文全称 | 英文名 | 实时报价 |
| 鸡G0/G1期开关基因(G0S2)检测试剂盒规格 | Chicken G0/G1 switch gene 2,G0S2 ELISA Kit | 来电咨询 |
公司优势:
★立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
鸡G0/G1期开关基因(G0S2)检测试剂盒规格中的试剂:
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
2、酶标记的抗原或抗体(结合物)
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品,参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
鸡G0/G1期开关基因(G0S2)检测试剂盒规格双抗体夹心法操作步骤:
1) 先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2) 再加样品,使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;
3) 加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体);
4) 加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗原的量成正比。
根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
公司还提供:
人5核苷酸酶(5-)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔儿茶酚胺(CA)免疫试剂盒 Rabbit catecholamine ELISA Kit
皮动蛋白(CTTN)ELISA试剂盒 ,英文名: CTTN ELISA Kit
Rabbitmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISA试剂盒兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanapoproteinA5,apo-A5ELISA试剂盒人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanCollectinELISAKit人胶原凝集素(Collectin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠潜伏转化生长因子结合蛋白1(LTBP1)ELISA试剂盒 ,英文名: LTBP1 ELISA Kit
人B因子(BF)ELISA检测试剂盒HumanfactorB,BFELISAKit 96T/48T
鱼胰岛素(INS)免疫试剂盒 Fish Insulin,INS ELISA Kit
CLIAKitforPGE2ELISAKit(mouse)小鼠前列腺素E2规格:48T/96T
食物果胶生物酶比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitMAO人单胺氧化酶规格:48T/96T
大鼠生长停滞特异性蛋白6(GAS6)ELISA试剂盒 ,英文名: GAS6 ELISA Kit
Mouse vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 小鼠维生素D3(VD3)ELISA试剂盒
RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHD(MouseHistoneDeacetylase)ELISAKit小鼠组织蛋白去乙酰化酶规格:48T/96T
细胞TUNEL显色法(DAB)测定试剂盒10/20次
ELISAKitLCA扁豆凝集素规格:48T/96T
西蒙氏柠檬酸盐培养基/西蒙氏枸橼酸盐琼脂/Simmons Citrate Agar 用于肠道菌的柠檬盐利用试验 250克 国产/进口
西蒙氏枸橼酸盐发酵管 BR 20支 国产/进口
戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 炭疽杆菌的培养及初步鉴定 250克 国产/进口
戊烷脒 加入戊烷脒多粘菌素琼脂 50毫克 国产/进口
鸡G0/G1期开关基因(G0S2)检测试剂盒规格D-cycloserine
MEE肉汤 MEE Broth 用于肠道菌的选择性增菌培养(SN标准)
酸性L-G培养基基础 Acid L-G medium Base 250 适用于碱性物质处理的结核杆菌标本
DRBC培养基250g/瓶用于食品中霉菌及酵母菌的分离培养和计数incubationmediaDRBC培养基250g/瓶用于食品中霉菌及酵母菌的分离培养和计数
2216E琼脂 250g 用于海生细菌的培养和计数
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文献和实验散射光的散点图。8.结果判断:在前散射光对侧散射光的散点图或地形图上,凋亡细胞与正常细胞相比,前散射光降低,而侧散射光可高可低,与细胞的类型有关;在分析PI荧光的直方图时,先用门技术排除成双或聚集的细胞以及发微弱荧光的细胞碎片,在PI荧光的直方图上,凋亡细胞在G1/G0期前出现一亚二倍体峰。如以G1/G0期所在位置的荧光强度为1.0,则一个典型的凋亡细胞样本其亚二倍体峰的荧光强度为0.45,可用鸡和鲑鱼的红细胞的PI荧光强度做参照标准,两者分别为0.35和0.7,可以确保在两者之间的不是细胞
等)结合,形成特异性的复合物。当DNA损伤发生在细胞周期中的G1/S期时,野生型P53是重要的Checkpoint Protein。但是,目前仍不清楚点突变型的P53是否只是无意突变,或有功能改变。 视网膜母细胞瘤基因(Retinoblastoma Gene,Rb)编码蛋白是一种核内磷蛋白,它在脊椎动物的大部分正常细胞中均有表达,具有肿瘤抑制功能。在静止或分化完全的细胞中,Rb常以缺乏磷酸化的形式存在;而在增殖细胞中,Rb则常以过磷酸化的形式存在。缺乏磷酸化形式的Rb可以与一些病毒性癌基因(包括SV
一生中一直持续着。 由旺盛生长不断分裂的细胞,转入分化,通常从细胞周期中G1期开始时一个确定的点G0点“逃逸”出细胞周期。旺盛生长分裂的细胞和各种分化了的细胞,它们的基因表达和代谢活动各不相同。 2、细胞的衰老:体外细胞培养实验证明: 成纤维细胞:来自胎儿传代50次后衰老死亡,来自成人传代20次后衰老死亡(与具体年龄有关);来自小鼠传代14--28次后衰老死亡,来自乌龟传代90--125次后衰老死亡。 细胞衰老过程中会发生一系列的变化,包括:蛋白质合成速度降低,已有蛋白质结构变化
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