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- 上海抚生
- G983660-10MG
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- 2025年07月16日
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大量
- CAS号：
143388-64-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
10MG
CAS号： 143388-64-1
纯度：≥98%
价格：电询
供应：现货供应
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1）优级纯(GR，绿标签)：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质；
2）分析纯(AR，红标签)：主成分含量很高、纯度较高，3）干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验；
4）化学纯(CP，蓝标签)：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备；
5）实验纯(LR，黄标签)：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备；
6）指示剂和染色剂(ID或SR，紫标签)：要求有特有的灵敏度；
7）指定级(ZD)：按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂；
8）电子纯(MOS)：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低；
9）当量试剂(3N、4N、5N)：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
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文献和实验(5.3%)10ml加入0.5mol/L NaHCO3(4.2%)90ml，混匀后，校定pH至9.0。3）3%重碳酸钠水溶液配法：称1.5g无水碳酸钠充分溶解于50ml灭菌蒸馏水中即成。方法及步骤：取高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白，用盐水(0.15mol/L NaCI)及缓冲液(0.5mol/L NaHCO3-Na2CO3 pH 9.0)稀释使每ml内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%，降温至4℃，加入异硫氰酸荧光素，(蛋白：荧光素=80mg:1mg)，在0~4℃下电磁搅拌12~14h。然后用半
、离心后去上phenyl－sephorase柱。但发现活性大部分还在沉淀中。测了一下蛋白浓度是20mg/ml。是不是浓度太高啊？ 30％－60％硫酸铵沉淀可能对你的目的蛋白来讲，太粗略了，如你所言，目的蛋白可能在沉淀中，可否分级沉淀，３０％－５０％，５０％－６０％，再测一下活性可能就分开了，20mg/ml的蛋白浓度对于层析是有点高，洗脱液浓度变化或PH的改变都会使蛋白有损失，最好不要超过１０mg/ml。 59) 我的蛋白是用pGEX-4T载体在BL21中表达的，表达量很高，形成包涵
不要超过10mg/ml。 59)我的蛋白是用pGEX-4T载体在BL21中表达的,表达量很高,形成包涵体,为了获得可溶性蛋白,我现在尝试用较低浓度的诱导剂诱导,此前用不同浓度诱导做过对比,电泳后表达量的差异不大;但当我再降低温度诱导后发现,超声处理后的上清液中目的蛋白条带很微弱,大部分目的蛋白还是在沉淀中;这和我降低诱导剂前做的不一样(同温度),为什么目的蛋白的可溶表达会不稳定呢?对同一菌种应该是固定的吧?我很迷惑. 另外,请问,一般情况下28度,30度诱导时间应该分别多少才合适?我们的光度
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