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- 2025年07月15日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 人、小鼠、大鼠、兔等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
大量
- 靶点：
KAL1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-KAL1
- 抗体名：
卡尔曼综合症基因1抗体
- 标记物：
HRP/AKP等
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件：
低温冻存
- 规格：
100ul
英文名：Anti-KAL1
价格：电询
我司提供各种科研所需的抗体，包括一抗、二抗、抗原，单克隆抗体、多克隆抗体以及标记抗体等，同时我们也提供定制服务以及抗体标记服务，具体详情可点击这里咨询！
免疫-PCR技术：
1、基本原理
免疫-PCR主要由两个部分组成即类似于普通酶联免疫吸附实验（ELISA）的抗原抗体反应和常规的PCR扩增和电泳检测。以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体，用PCR扩增抗体所连接的DNA，并进行电泳检测，因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。免疫-PCR结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高度敏感性，成为一种极为敏感的抗体依赖的抗原检测技术。
2、免疫-PCR的改进
将不同的抗体标上特异的DNA序列，形成一种新的、基于双抗夹心免疫模式的免疫-PCR，并可同时检测多种抗原，避免了免疫实验敏感性的限制和在一个实验中检测抗原的种类。免疫-PCR夹心模式可以用常规的免疫实验完成。这样就大大降低了原先免疫-PCR实验的复杂性，并减少了大量的操作时间。这种免疫-PCR系统的关键改进就是用异双功能化学关联剂制备标记DNA-抗体偶联物。
3、多分析物免疫-PCR
卡尔曼综合症基因1抗体制备过程如下：
（1）氨基修饰寡核苷酸与SATA反应，形成乙酰硫代乙酰修饰DNA。
（2）Sulfo-SMCC与抗体反应，形成马来酰亚胺修饰抗体。
（3）混合马来酰亚胺修饰抗体和乙酰硫代乙酰修饰DNA，并加入羟胺盐酸，在黑暗条件下反应，使抗体和标记DNA偶联。
（4）反应混合物用HPLC凝胶过滤纯化偶联物，收集的偶联物在4℃下保存。
在多分析物免疫-PCR实验中，几千个bp的dsDNA可以通过生物学和生物化学方法制备。通过PCR和单向缺失在以Puc18为基础的重组质粒上制备了各种长度、具有相同引物序列的的dsDNA，选择适合长度的dsDNA作为特异性抗体的标记物。而且dsDNA比ssDNA具有更高的稳定性。此外，长链DNA分子更容易用荧光标记和光吸收检测，并且可以引入更多的非同位素标记，序列长度的提高可以促进杂合检测。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：为啥有人怎么吃都不胖？背后的基因秘密找到了；拯救秃头星人的新方法
cells。 该研究成功利用冷冻 9 个月的体细胞克隆出健康的小鼠后代，且克隆产生新生小鼠的成功率在 0.2%～5.4%，拥有正常的生育能力，该项突破性进展将为拯救濒危物种、复原物种多样性提供全新的可能性！ 图 5：来源 Nature Communications 6. Nature：揭示拥有吃不胖能力的基因秘密 肥胖令人困扰，然而身边总有些人，胡吃海喝加不运动也能轻松变瘦或者不长胖。 2022 年 7 月 5 日，德国波恩大学 Alexander Pfeifer 研究团队
举例。 表23-5 用基因作探针检测基因内的结构变化来直接分析遗传病 遗传病 探针 年代 抗凝血酶Ⅲ缺乏症 抗凝血酶Ⅲ基因 1983 α1抗胰蛋白酶缺乏症 合成的寡核苷酸 1983 动脉粥样硬化症 载脂蛋白A-基因 1983 糖尿病 胰岛素基因 1983 Ehlers-Danlos综合症 α（1）胶原蛋白基因 1983 生长激素缺乏症 生长激素基因 1981 乙型血友病 凝血因子ⅠⅩ基因 1983 遗传性胎儿血红蛋白持存症 β珠蛋白基因 1979，1983 HPRT
乙型肝炎、和HBsAg阳性的患者血清中前S1蛋白，前S1抗原阴转愈早，AHB患者的疗程愈短，预后也愈好。说明前S1抗原及其抗体的检测是急性乙型肝炎的临床诊断，疗效观察和判数据预后的良好指标。 前S1蛋白的分子生物学特性 1．乙肝病毒（HBV）的基因结构 HBV为嗜肝DNA病毒，由一个不完全双链DNA组成，约3200个氨基酸。长链L含4个开放读码框架，为病毒蛋白的编码区：S区、C区、P区、X区。短链S相当于长链的50%-100%，其不固定端可被内原性DNA多聚酶延长，使病毒成为完整
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