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- 2025年07月16日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 人、小鼠、大鼠、兔等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
大量
- 靶点：
ACSF4
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ACSF4
- 抗体名：
酰基辅酶A合成酶家族4抗体
- 标记物：
HRP/AKP等
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件：
低温冻存
- 规格：
100ul
英文名：Anti-ACSF4
价格：电询
我司提供各种科研所需的抗体，包括一抗、二抗、抗原，单克隆抗体、多克隆抗体以及标记抗体等，同时我们也提供定制服务以及抗体标记服务，具体详情可点击这里咨询！
免疫-PCR技术：
1、基本原理
免疫-PCR主要由两个部分组成即类似于普通酶联免疫吸附实验（ELISA）的抗原抗体反应和常规的PCR扩增和电泳检测。以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体，用PCR扩增抗体所连接的DNA，并进行电泳检测，因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。免疫-PCR结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高度敏感性，成为一种极为敏感的抗体依赖的抗原检测技术。
2、免疫-PCR的改进
将不同的抗体标上特异的DNA序列，形成一种新的、基于双抗夹心免疫模式的免疫-PCR，并可同时检测多种抗原，避免了免疫实验敏感性的限制和在一个实验中检测抗原的种类。免疫-PCR夹心模式可以用常规的免疫实验完成。这样就大大降低了原先免疫-PCR实验的复杂性，并减少了大量的操作时间。这种免疫-PCR系统的关键改进就是用异双功能化学关联剂制备标记DNA-抗体偶联物。
3、多分析物免疫-PCR
酰基辅酶A合成酶家族4抗体制备过程如下：
（1）氨基修饰寡核苷酸与SATA反应，形成乙酰硫代乙酰修饰DNA。
（2）Sulfo-SMCC与抗体反应，形成马来酰亚胺修饰抗体。
（3）混合马来酰亚胺修饰抗体和乙酰硫代乙酰修饰DNA，并加入羟胺盐酸，在黑暗条件下反应，使抗体和标记DNA偶联。
（4）反应混合物用HPLC凝胶过滤纯化偶联物，收集的偶联物在4℃下保存。
在多分析物免疫-PCR实验中，几千个bp的dsDNA可以通过生物学和生物化学方法制备。通过PCR和单向缺失在以Puc18为基础的重组质粒上制备了各种长度、具有相同引物序列的的dsDNA，选择适合长度的dsDNA作为特异性抗体的标记物。而且dsDNA比ssDNA具有更高的稳定性。此外，长链DNA分子更容易用荧光标记和光吸收检测，并且可以引入更多的非同位素标记，序列长度的提高可以促进杂合检测。
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文献和实验问：我手上有一15氨基酸的合成肽，要和BSA耦联，用于制备抗体，想用戊二醛法或用EDC/DCC法，但是我这合成肽中间的9个氨基酸是抗原表位，并且有含羧基的Asp和含氨基地Lys，用戊二醛法或用EDC/DCC法和BSA耦联会不会影响抗原性？还有没有更好的方法？希望各位赐教。答：会影响。戊二醛法或用EDC/DCC法利用的是氨基酸残基的羧和氨基，尤其是赖氨酸的氨基。你的15氨基酸的合成肽内有巯基吗？如果有，可以用含有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺的试剂，马来酰亚胺基团和巯基反应后，再和BSA的氨基反应。这种
问：我要合成四段长约10aa的肽来做免疫动物(兔子)，获得抗体(多抗)，想问一下在多少纯度合适？多少合成量合适？不胜感激！ 答：合成越长越好，纯度越高越好，量越大越好。不过太长了不容易合成，纯度更难以掌握。容易操作应该是指肽合成量大后，使用起来更宽裕一些，不至于太紧张。类似帖子以前也有，搜索一下吧。 答：合成长约10aa的肽有点短了，建议合成15aa的肽。纯度90%以上足可以了。合成多少量，取决于你想不想做亲和纯化，不做亲和纯化的话，5mg足够，如果做亲和纯化的话，需要10mg。至于载体
Notch家族的4个受体是广泛表达的跨膜蛋白，哺乳动物细胞通过它们进行沟通，来调控细胞命运和生长。Notch信号作用的缺陷与很多癌症相关，包括急性淋巴细胞白血病。利用“噬菌体呈现技术”，“基因科技公司”一个多学科小组生成了合成抗体，它们是Notch1 和Notch2的强效和特异性拮抗剂。抗Notch1的抗体在临床前小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，能抑制癌细胞生长和血管生成，并且在培养中也表现出针对人类癌细胞的活性。 Notch1和Notch2的同时抑制会引起小肠毒性，而只抑制其中一个能在很大
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