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上海抚生
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5g
CAS号: 136465-81-1
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文献和实验上有两个或两个以上相同杂原子时,应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号,并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时,则按氧、硫、氮为序编号。例如: 表19-1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的,如嘌呤等(见表19-1)。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态
化合物的构造式和名称 另有特殊编号的,如嘌呤等(见表19-1)。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态,它们以σ键相连形成一个环面。每个碳原子余下的一个p轨道有一个电子,杂原子(N,S,O)的p轨道上有一对未共用电子对。这五个p轨道都垂直于五元环的平面,相互平行重叠,构成一个闭合共轭体系,即组成杂环的原子都在同一平面内,而p电子云则分布在环
没有任何联系。 杂环化合物的环上原子编号,除个别稠杂环如异喹啉外,一般从杂原子开始。 环上只有一个杂原子时,杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号,邻近杂原子的碳原子为α位,其次为β位,再次为γ位。 当杂环上连有-R,-X,-OH,-NH 2 等取代基时,以杂环为母体,标明取代基位次;如果连有-CHO,-COOH,-SO 3 H等时,则把杂环作为取代基。环上有两个或两个以上相同杂原子时,应从连接有氢或取代
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