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- 2025年07月16日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 人、小鼠、大鼠、兔等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
大量
- 靶点：
ASAP1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ASAP1
- 抗体名：
发育分化增强因子1抗体
- 标记物：
HRP/AKP等
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件：
低温冻存
- 规格：
100ul
英文名：Anti-ASAP1
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文献和实验熬夜不睡，免疫崩溃！长期睡眠不足会增加炎症疾病风险，即使补觉也难以逆转
。 在 10 周的睡眠恢复后，髓系增强因子的许多变化都保留了下来，但淋巴系增强因子却没有，这表明睡眠对造血干细胞谱系发育的影响是长期的。这些分析表明，SF 使造血系统向髓系倾斜，淋巴系分化能力下降。并且在后续的免疫挑战测试中，睡眠干扰组小鼠的炎症反应更加强烈，血液中单核细胞增多、血浆细胞因子水平增加、骨髓造血增强。 图片来源：Journal of Experimental Medicine 通过分析随时间变化的血液集群动态，发现睡眠干扰加速了一些细胞簇的扩增，而另一些细胞簇则消失了，这与加速中性漂移
1 个关键药物，实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持，北大杜鹏 Cell 报道新技术
出其与 2 细胞和 4 细胞囊胚相似的结论。 图片来源：Cell TBLCs 的多潜能分化能力 与只产生胚胎组织三个胚层的 PSCs 不同，全能细胞具有胚胎发育和胚胎外发育的潜能。接下来，他们用嵌合体形成实验检测了 TBLCs 的分化能力。通过监测嵌合囊胚中注射的供体细胞的分布，发现在内细胞团和滋养外胚层均检测到了 TBLCs 来源的细胞。作为对照， PSCs 只能在内细胞团检测到。因此，这表明 TBLCs 有能力参与嵌合囊胚的内细胞团和滋养外胚层。 图片来源：Cell 为了证明 TBLCs 可以在细胞水平分化
，形成与幼虫体表无关的状态而继续发育下去，这两种类型的原基特称为成虫原基（ imaginal disk）或器官芽。完全变态类昆虫的成虫原基在蛹化脱皮时，迅速发育，而反转成虫原基和有柄成虫原基也由于体液的压力而被挤向身体表面而形成了蛹。已经证明双翅目等在胚胎发育初期成虫原基的分化便已完成，其以后的幼虫器官和成虫原基几乎是单独发育起来的。成虫原基的生长曲线在完全变态类显示与幼虫期脱皮无关的上升变化。伴随变态中蜕皮激素的作用迅速开始分化，而且强烈地决定着分化方向。但是如果强制地使盘上的细胞反复进行分裂
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