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- 上海一研
- EY-KT-03919
- 进口/国产
- 2025年07月16日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
SART3
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-SART3
- 抗体名：
T淋巴细胞识别的鳞状细胞SART3抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SART3
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 规格：
0.2ml/200μg1ml/1mg
英文名称 T淋巴细胞识别的鳞状细胞SART3抗体
中文名称 Anti-SART3
别 名 p110(nrb); SART3; SART-3; Tat interacting protein of 110 kDa; TIP110.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg 1ml/1mg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细菌及 t-淋巴细胞 肿瘤细胞生物标志物 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：110kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SART3
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
T淋巴细胞识别的鳞状细胞SART3抗体订购说明：
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几种抗体概述：
1.抗角蛋白抗体（AKA），又称为抗丝集蛋白抗体或抗角质层抗体。AKA是类风湿关节炎早期诊断和判断预后的指标之一,其对RA患者的诊断的特异性为94% ,而其敏感性为47% ,并是一种鉴别RA和与多发性关节炎相关的丙型肝炎患者的有效检验标记物。
2.抗核周因子( APF)， 是定位于口腔黏附膜细胞胞质内的颗粒性蛋白复合物。可在RA患者的血清和关节液中测出，与性别、年龄无关。APF显示了较强的特异性（73%～99%）和敏感性。用间接免疫荧光法检测，方法精密度较差。
3.抗环瓜氨酸肽抗体（CCP），具有相对好的敏感度和特异性。其实，抗核周因子和抗角蛋白抗体，与CCP在化学结构上具有相关性，它们的表位都含有瓜氨酸，称为瓜氨酸相关自身免疫系统。
T淋巴细胞识别的鳞状细胞SART3抗体实验流程：
公司还提供：
丝裂原诱导蛋白2抗体
驱动蛋白家族蛋白13B抗体
驱动蛋白家族蛋白7抗体
脑蛋白9抗体
离子通道蛋白G蛋白4抗体
组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体
脊柱侧后凸畸形肽酶抗体
离子通道蛋白Kv4.3抗体
Killin-p53调节复制抑制蛋白抗体
通道多聚体结构域KCTD18抗体
肝果糖激酶抗体
细胞毒性受体NK-p80抗体
T淋巴细胞识别的鳞状细胞SART3抗体苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
NC膜(0.22um)30cm × 3m，15cm x 20cm
斯氏普罗菲登斯菌 Providencia stuartii
稻梨孢 Pyricularia oryzae
人间充质干细胞-脂肪
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
汉逊德巴利酵母 Colletotrichum gloeosporioides
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
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文献和实验的LFA-1分子 NKI-L16是一种抗LFA-1的单克隆抗体，其识别的表位在静止淋巴细胞暴露的水平很低。当NKI-L16McAb与淋巴细胞表面的LFA-1作用后，不仅不阻断LFA-1介导的粘附作用，反而可以诱导静止淋巴细胞的相互粘附而使细胞发生凝集。这种诱导粘附作用的机理部分是由NKI-L16McAb改变了LFA-1分子的构型，诱导了NKI-L16识别的表位在静止淋巴细胞的表达。NKI-L16识别表位的表达是粘附作用发生的重要条件，但并不是唯一的，因为CTL细胞虽表达高水平的NKI-L16表位却并不
ELISPOT与ELISA 、有限稀释法、四聚体法、Cr51释放法、胞内CK染色法比较
ELISPOT的历史可以追溯到1963年Jerne等人创立的溶血空斑技术（hemo-lytic plaque forming cell assay ，HPF），这项技术可用于检测并计数单个抗体形成细胞。随着单克隆抗体技术的成熟，1983年，Czerkinsky等采用此法检测脾细胞中分泌特异性抗体的细胞数，发现该方法敏感性高简便易行。后来，他们又用这种方法定量分析受到有丝分裂原刺激的外周血中分泌IFN2γ的细胞数。随后，用ELISPOT法在单细胞水平检测分泌其他细胞因子（如IL-2 ， IL
ELISPOT的历史可以追溯到1963年Jerne等人创立的溶血空斑技术(hemo-lytic plaque forming cell assay ，HPF)，这项技术可用于检测并计数单个抗体形成细胞。随着单克隆抗体技术的成熟，1983年，Czerkinsky等采用此法检测脾细胞中分泌特异性抗体的细胞数，发现该方法敏感性高简便易行。后来，他们又用这种方法定量分析受到有丝分裂原刺激的外周血中分泌IFN2γ的细胞数。随后，用ELISPOT法在单细胞水平检测分泌其他细胞因子(如IL
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