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- ybsm-33114M
- 2026年02月16日
- WB=1:500-2000,Elisa=1:1000-5000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低-20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Cow,
- 保质期：
见说明书
- 抗原来源：
Mouse
- 供应商：
上海研谨生物
- 应用范围：
WB=1:500-2000,Elisa=1:1000-5000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Histone H3(di methyl K9)
- 抗体名：
甲基化组蛋白H3(di methyl K9)单克隆抗体
- 规格：
50ul/100ul
抗体英文名称：[Histone H3(di methyl K9)]
抗体货号：{ybsm-33114M}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体，质量保证，服务完善。
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文献和实验化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节 乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上，并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域，称为启动子局部乙酰化。例如，组蛋白 H3（H3K9ac 和 H3K27ac）上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化，但其功能尚不清楚。 甲基化 组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化，对转录有不同的影响。精氨酸甲基化
Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展
氨基酸以外的吡咯赖氨酸通过遗传编码的方式编码到蛋白中。因此，吡咯赖氨酸成为了古生菌中一种独特存在的共翻译修饰（Co-Translational Modification，CTM）方式。 受到这一修饰方式的启发，文章以酿酒酵母为模式生物，借助基因密码子扩展（Genetic Code Expansion，GCE）技术创造出一种含有 CTM 核小体的酵母菌株，研究人员发现与组蛋白 H3K56 位点巴豆酰化共修饰相比，该菌株中组蛋白 H3K56 位点的乙酰化共修饰能够为酿酒酵母 DNA 损伤修复提供
沉默相关。相反，赖氨酸甲基化似乎是基因表达调控中一种较为稳定的标记。例如，H3第4位的赖氨酸残基甲基化与基因激活相关，而第9位和第27位赖氨酸甲基化与基因沉默相关。此外，H4―K20的甲基化与基因沉默相关，H3―K36和H3―K79的甲基化与基因激活有关。但应当注意的是，甲基化个数与基因沉默和激活的程度相关。 2．乙酰化 组蛋白乙酰化主要发生在H3、H4的N端比较保守的赖氨酸位置上，是由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶协调进行。组蛋白乙酰化呈多样性，核小体
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