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- ybs-20208R
- 2025年07月13日
- WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,Flow Cyt=1:50-300,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
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- 技术资料
- 保存条件：
低-20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
Human,
- 保质期：
见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 供应商：
上海研谨生物
- 应用范围：
WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,Flow Cyt=1:50-300,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
CXCL2
- 抗体名：
巨噬细胞炎症蛋白2（ GRO β）抗体
- 规格：
50ul/100ul
抗体英文名称：[CXCL2]
抗体货号：{ybs-20208R}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体，质量保证，服务完善。
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文献和实验(凝血酶原)之间借Ca＋＋作为桥相连。因凝血酶原肽链的N�未端含有10个γ�羧基谷氨酸残基。相邻的羧基可与Ca＋＋形成复合体。另一方面，Ca＋＋又可与磷脂中磷酸基结合，这样使Xa和Va与凝血酶原接触在一起，于是Xa将凝血酶原水解为凝血酶(图10－6)。 图10－5 因子Xa激活凝血酶原示意图 图10－6 凝血酶的生成 凝血酶原及因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅹ均由肝合成，合成过程中需要维素K作为辅因子。缺乏Vitk则生成异常凝血酶原，只有正常活性的1?%。研究表明Vitk
27.20%（0～100%），＜75%为肝癌诊断标准，阳性率86.0%，随病情恶化而降低。非癌肝病AFP-N-L为93.30±7.66%，假阳性率为1.6%。③异常凝血酶原：肝脏合成凝血酶原无活性前体，经维生素K，r羧化为活性形式。肝癌时，肝癌细胞的微粒体内维生素K依赖性羧化体系功能障碍，羟化酶活力下降，导致谷氨酸羧化不全，从而形成异常凝血酶原。最近人们发现肝癌细胞自由具有合成和释放异常凝血酶原的功能。国内用放射免疫自显影法测定异常凝血酶原≥250μg/L，为标准，肝癌阳性率为69.4%，AFP低浓度
凝血酶原是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。异常凝血酶原(Abnormal Prothrombin,APT)和凝血酶原的化学结构极其相似，区别在于：APT分子氨基端的特定位置上的谷氨酸残基未经羧基化，因而缺乏结合钙离子的结构基础，在一般凝血试验中无凝血活性。自从1984年Liebman等观察到原发性肝癌患者血浆APT水平显著升高，APT与肝癌的关系受到关注，其临床应用价值受到重视，测定方法不断改进。由于单克隆抗体建立的酶联法受外界因素影响小，可直接测出酶蛋白的含量，特异性强，灵敏
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