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- ybs-10737R
- 2025年07月08日
- Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低-20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit,
- 保质期：
见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 供应商：
上海研谨生物
- 应用范围：
Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Phosphor-UBE2s(Thr152)
- 抗体名：
磷酸化泛素交联酶抗体
- 规格：
50ul/100ul
抗体英文名称：[Phosphor-UBE2s(Thr152)]
抗体货号：{ybs-10737R}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体，质量保证，服务完善。
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文献和实验Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
分析发现，TRIM16 过表达显著调控了多条通路，其中 MAPK 信号通路富集得分最高。泛素组学分析也显示，TRIM16 主要调控 MAPK 信号通路中的相关分子。 图片来源：Cell MetabolismMAPK 信号通路有多种分支类型，其中主要包括 ERK、JNK 和 p38 等等。作者通过 western blot 分析证实，在 PAOA 处理的肝细胞中，过表达 TRIM16 可抑制 JNK1/2 和 p38 的激活，反之亦然，但 ERK1/2 的磷酸化没有受到影响。这些结果表明在 NASH 中
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications，PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解，几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此，识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章，关于翻译后修饰Post
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