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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低-20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
Mouse,Rat,
- 保质期:
见说明书
- 抗原来源:
Rabbit
- 供应商:
上海研谨生物
- 应用范围:
WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Uteroglobin
- 抗体名:
子宫珠蛋白抗体
- 规格:
50ul/100ul
抗体英文名称:[Uteroglobin]
抗体货号:{ybs-1935R}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体,质量保证,服务完善。
公司组织结构清晰,内部管理科学,拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍,保持了各个部门之间的高效合作运转,充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领跑地位。
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文献和实验尤为重要,这就需要有与之对应的高通量的检测手段,基因芯片是遗传病的分子诊断的最佳手段,对疾病的早期诊断甚至产前诊断具有重要意义。下面通过举例加以说明。 珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血症,thalassemia)和葡萄糖―6―磷酸脱氢酶缺乏症(GSPD,又称蚕豆病)是全球性的单基因遗传病。珠蛋白生成障碍性贫血是由于珠蛋白链。和p合成不平衡,造成多余的珠蛋白链沉积在细胞膜上,改变了细胞膜的通透性和硬度,导致溶血性贫血。目前至少已报道了120多种不同的。珠蛋白基因突变,其中华人群体中主要有5种
免疫共沉淀(Co- Immunoprecipitation, Co-IP)是利用抗原和抗体的特异性结合以及细菌的Protein A或G特异性地结合到免疫球蛋白的Fc片段的现象开发出来的方法。 其基本原理是,在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体,孵育后再加入与抗体特异结合的结合于Agarose珠上的Protein A或G,若细胞中有与兴趣蛋白结合的目的蛋白,就可以形成这样一种复合物:“目的蛋白—兴趣蛋白—抗兴趣蛋白抗体—Protein A或G”,经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,复合
2-4天。在1987年以前,几乎所有的β-地中海贫血症 的产前诊断都是通过检测在β-珠蛋白簇中连锁DNA的多态间接完成的,一般需要2-4 周。1987年10月以后,用PCR扩增β-珠蛋白基因区后,直接检测致病突变即可完成 β-地中海贫血症的产前诊断。这个方法既增加了准确性,又缩短了时间,一般只需 一周时间。该项改进技术的作用,(1)如果我们不能确定在父母双方中β-地中海 贫血的突变位置,我们还可以在1、2天之内研究β-珠蛋白基因簇中DNA的多态性; (2)通过比较母亲与胎儿DNA序列差别来判断母亲传染
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