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- ybs-10398R
- 2025年11月25日
- WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低-20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,Sheep,
- 保质期：
见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 供应商：
上海研谨生物
- 应用范围：
WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
PMS2
- 抗体名：
肿瘤错配修复基因PMS2抗体
- 规格：
50ul/100ul
抗体英文名称：[PMS2]
抗体货号：{ybs-10398R}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体，质量保证，服务完善。
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文献和实验Science 子刊揭露遗传性肺癌亚型，我们离肺癌精准医疗还有多远？
而同源重组机制缺陷的患者纳入了一项 PARP 抑制剂与 TOP1 抑制剂合成致死疗法的 2 期临床。这位曾接受化疗及放疗却无法控制病情的患者，在两轮合成致死疗法的治疗后，肺部的肿瘤出出现了惊人的减小，证明了合成致死疗法的疗效。这个初步的临床试验结果表明，携带 DNA 修复基因突变的 SCLC 患者，可能对针对 DNA 修复异常的疗法敏感。 研究意义：该研究通过全外显子测序，不仅发现了一些 SCLC 患者的重要遗传学特征，还进行了初步的临床试验，证明了通过这些发现，对 SCLC 患者进行进一步分型
新的研究首次显示了MicroRNA的能够沉默基因，从而保护基因组免于致癌突变。 此项研究由俄亥俄州立大学综合癌症中心－Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所研究人员所主持，结果表明，MicroRNA - 155（miR- 155）能够抑制某些基因的活性，这些基因通常能修复错误DNA配对所致的损伤。 这些基因的丢失或者沉默被称为错配修复基因，导致遗传性癌症易感综合征，并促进大肠癌、子宫癌、卵巢癌和其他癌症的恶化。 “这是第一个证据表明
现在几乎所有被评估的癌症类型中，都存在一些TMB高的患者。我们还在TMB增加的黑色素瘤患者中发现了PMS2基因启动子的重复突变。这些突变在黑色素瘤中很常见，在我们的队列中大约10%的黑色素瘤患者中发生。PMS2蛋白参与错配修复途径，修复DNA损伤。已知，编码区域内破坏正常蛋白质功能的突变会导致突变率增加。类似地，我们在启动子区域识别的突变可能通过干扰蛋白质的正常表达而导致突变率的增加，尽管建立这种因果关系还需要进一步的研究。总的来说，TMB已被证明是一个预测生物标志物，可用于区分哪些患者可能对免疫
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