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详见瓶身
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上海研生
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低温阴凉处保存
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2ml×10
| 产品名称: | 植物血球凝集素,2ml×10 |
| 规格: | 2ml×10 |
| 价格: | 请以咨询为准 |
| 说明书: | 随货发送 |
标本溶血:
1、脱水、休克等疾病使得穿刺困难而溶血;
2、抽血器质量不合格导致溶血;
3、血清分离不当导致溶血;
4、红细胞有先天或获得性缺陷而易破坏溶血;
5、患溶血性疾病。
溶血的干扰机理:
1、血细胞中浓度远高于血清浓度:血细胞中高浓度物质溢出,测定结果偏高。如K、CK、LDH、AST等,轻度溶血即可有很大影响。
2、血细胞中浓度低于血清浓度:此时溶血相当于血清稀释而结果偏低。如血糖、r-GT等。
、检测大多是检测化学反应前后颜色变化程度来计算待检物浓度。血红蛋白的红颜色会造成干扰。
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文献和实验植物血球凝集素(PHA) phytohemagg lutinin
植物血球凝集素(PHA) phytohemagg lutinin 对原来从植物中发现的,具有凝集红血球作用的物质,而命名的,后来发现了很多具有同样作用的物质,扩大其含义为细胞凝集素中植物来源的总称——植物凝集素(phytoagglutinin,plant agglutinin)或凝集素(lectin)的同义词涵义模糊。缩写pHA的多数是指从菜豆属(Phaseolus Vulgaris)和金雀花(P.Communis)中提取的凝集素。提纯后蛋白质含量多的称为PH A-P,糖蛋白多的称为
水2、1.9、1.8、1.7、1.6、1.5 及1.4 mL,配成浓度分别为0、10、20、30、40、50 及60μg/mL 的系列葡萄糖溶液。每试管加入铜试剂2mL,混匀后沸水浴中加热10min,立即冷却,再加入2mL 砷钼酸试剂,振荡两分钟后稀释到20mL,用分光光度计在620nm 波长下比色,测其光密度OD620nm(做一式两份)。以糖浓度微克数为横坐标,光密度OD620nm 为纵坐标,绘制标准曲线。 2.植物样品中还原糖的提取: 将样品洗净,吸干其表面水分,切碎混匀,称取1g 放入研钵中,加入约0.5g 石英砂,磨成匀浆,加水将样品由玻璃
buffer 到65℃ ;(b)称取大豆粉0.1g ,放入2ml Eppendorf 管;(c)加入400μl AP1 buffer 和4μl RNase (100mg/ml ),混匀,注重避免皮肤接触AP1 buffer ,65℃孵育10-15min ;(d)加入130μl AP2buffer ,混匀,置于冰上5min ,(在酸性溶液中蛋白质和多聚糖可发生沉淀),冰浴,沉淀未折叠的蛋白质,或使其他蛋白质发生错误折叠,并灭活DNA 酶。溶液AP2含乙酸,应避免皮肤接触; (e)12000×g将混合
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