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- 上海一研
- EY-KT-03738
- 进口/国产
- 2025年07月11日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
SUZ12
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-SUZ12/CHET9
- 抗体名：
胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SUZ12/CHET9 (441-488aa)
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
中文名称 Anti-SUZ12/CHET9
别 名 ChET 9 protein; Chromatin precipitated E2F target 9 protein; JJAZ1; Joined to JAZF1 protein; KIAA0160; Polycomb protein SUZ12; Suppressor of zeste 12 protein homolog; SUZ12; CHET9; Polycomb protein SUZ12; hET 9 protein; SUZ12_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight：81kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SUZ12/CHET9 (441-488aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500
胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体产品优势：
表面抗体阳性的基本概述：
乙肝表面抗体是人体的保护性的抗体，主要是乙肝病毒表面抗原刺激人体免疫系统而产生的抗体。它的出现，能中和掉人体内的乙肝病毒。具体保护人体的作用。其英文简写为HBsAb。
1、单项抗-HBs阳性
(1)接种乙肝疫苗成功的标志。
(2)抗-HBs阳性单价格低，有时为非特异性反应。
2、与抗-HBc、抗-HBe同时阳性
3、与HBsAg同时阳性
(1)感染了不同的乙肝病毒亚型。
(2)感染了S基因变异的乙肝病毒。
(3)免疫功能低下，抗-HBs不能清除HBsAg。
4、正处于抗原-抗体动态平衡阶段
4种IgG抗体亚型的区别：
如需订购胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体，敬请咨询我们，其他相关产品：
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NCI-H23(人非小细胞肺细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
杆菌属 Lactobacillus sp.Lncap clone FGC(人前列腺细胞)
无花果曲霉 Aspergillus ficuum泡盛曲霉 Aspergillus awamori
灵芝 Ganoderma lucidium酸链球菌 Lactococcus lactis
褐球固氮菌 Azotobacter chrooccumHCT116, 人结直肠细胞
B16(小鼠黑色素瘤细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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文献和实验来dock一个抑制剂。但是，这种手段很复杂，不易成功。 gyhit 是否可以通过抑制蛋白A的剪切抑制蛋白B的产生从而抑制蛋白B的活性嘞？（没接触过，问问） feiji1984 能不能这样子弄，B和A如果是结合在一起的，且你需要抗体进入细胞核，我是否可以猜测两者是一种转录因子复合物，也就是说他们是否结合在一条DNA链上，如果是这样，我认为可以不用阻断B蛋白，而是用chip进行沉淀，对a和b分别进行沉淀，对其结合的特异DN***段进行
染色质样品。然后，分别使用来自 SimpleChIP® 或其他公司试剂盒的免疫沉淀试剂，使染色质与指定的一组抗体进行免疫沉淀。通过实时 PCR 对免疫沉淀的 DNA 进行定量，以占总染色质 input 量的百分比来表示。与超声处理制备的染色质相比，酶消化制备的染色质显示靶标 DNA 位点的富集度更高，不管使用的是另一家公司的免疫沉淀试剂盒还是 SimpleChIP® 试剂盒，结果均是如此。在分析稳定性较低的相互作用，比如 polycomb 蛋白（Ezh2 [D] 或 SUZ12 [E]）与特定
年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤：①． 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体
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