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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
SAPAP3
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-SAPAP3/PSD95BP3
- 抗体名:
PSD95结合蛋白3抗体
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SAPAP3
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
PSD95结合蛋白3抗体产品资料:
英文名称 PSD95结合蛋白3抗体
中文名称 Anti-SAPAP3/PSD95BP3
别 名 DLGAP3; PSD 95/SAP90 binding protein 3; SAP90/PSD 95 associated protein 3; DAP3; Discs, large (Drosophila) homolog associated protein 3; Disks large associated protein 3; DLGAP3; SAPAP 3; DLGP3_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 神经生物学 信号转导 细胞类型标志物 细胞膜蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight:106kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SAPAP3
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势:
我司在生物科技领域已立足多年,虽然一路走来很艰难,但是也抗住了大风大浪,并且越来越壮大。专业实力方面,我们的科技人员是专业的,我们的营销人员是专业的,我们的服务是专业的,在实力方面,我们拥有一批爱好钻研的科技人才,攻坚克难就是我们的态度。
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抗体、抗原之间的关系:
抗原是人体免疫系统中需要被清除的东西,诸如病毒、细菌、寄生虫、过敏原等等,而身体里的免疫细胞会主动产生一种专门与其“对抗”或者“结合”抗原的物质,这就是抗体。这种抗原-抗体反应是人体的一种保护机制,使人从疾病中恢复健康或不得病。
有时,抗原和抗体也会相结合,形成抗原-抗体免疫复合物,反而对人体不利,例如乙型溶血性链球菌感染所致的猩红热,在恢复期,由于链球菌与人的肾小球基底膜具有共同的抗原性,就会导致免疫系统产生抗肾小球基底膜抗体,并与肾细胞上的抗原发生结合,形成抗原-抗体免疫复合物,诱导免疫系统,激活补体,导致链球菌感染后的急性肾炎。
大多数情况下,抗原是外来的,抗体是机体免疫系统自产的。但有时,抗原抗体都是机体自产的。如自身免疫性疾病,免疫系统误把自身的细胞当成抗原产生抗体,用自产的抗体和自身的细胞打仗,导致人体的健康问题。有时,抗原是自产的,抗体却可以外来。例如肿瘤细胞就是自产的抗原,人类可以利用单克隆技术制成抗体用于肿瘤的治疗。
抗体和抗原之间的关系复杂,要探究这期间的奥秘,还有漫长的路要走。
与PSD95结合蛋白3抗体相关的更多优势产品:
泛素交联酶抗体
内皮细胞特异性分子1抗体
真核翻译起始因子3F抗体
真核翻译起始因子3H抗体
真核翻译起始因子4G抗体
β4整合素结合蛋白抗体
上皮细胞癌转化蛋白2抗体
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磷酸化转录因子E2F-1抗体
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磷酸化雌激素受体α抗体
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糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus香菇 Lentinula edodes
小鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基293E(人胚肾细胞(EBNA1基因修饰))
大鼠支气管成纤维细胞完全培养基天津棒杆菌 Corynebacterium tianjin
温特曲霉 Aspergillus wentii苜蓿中华根瘤菌
链球菌 Lactococcus lactisRaji,人Burkitt's淋巴瘤细胞
HT-29全细胞裂解液嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus
粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe绿色木霉 Trichoderma viride
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文献和实验的,但是这结果是不是假阳性呢?还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢?考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y(co-IP): 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白(比如,抗 X 抗体是 Mouse IgG,阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白) beads 对蛋白的非特异结合* 同上,此外还可进行 Pre clear,IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
一、原理: 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上),形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物,纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白,应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比,免疫
染色体免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)方法程序
),剪切后的DNA小片段与结合蛋白结合(Isolate the chromatin. Shear DNA along with bound proteins into small fragments.) 第三步:用特异性 抗体 与DAN结合蛋白结合,用沉淀法分离复合体。反向交联操作释放出DNA,并消化蛋白质(Bind antibodies specific to the DNA-binding protein to isolate the complex
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