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2-10℃
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详见说明书
- 英文名：
Human ES/iPS Cell Monitoring Kit
- 库存：
999
- 供应商：
北京拜尔迪生物技术有限公司
- 规格：
96tests
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文献和实验，简化了实验设计，例如GeneCopoeia。第四步，导入CRISPR元件在导入CRISPR元件时，若使用的是哺乳动物细胞普通的细胞系（如HeLa、HEK 293），那么常用的DNA导入方法都可以使用，如转染、病毒导入。而对于ES细胞和iPS细胞，电穿孔的方法效果会更好。对于原代细胞，病毒转导可能更理想。第五步，评估效果这又要回到实验目的了。如果你是选择修饰目的基因，那在设计所引入的外源序列时，可以加入示踪基因。如果是选择破坏目的基因，那你可以选择一些检测试剂盒。比如GeneCopoeia
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
擦区域吸出含有细胞的培养基。用2 mL DMEM/F-12（D6421）培养基或1X PBS（D8537）冲洗每个孔。 5. 在含有要传代的多能人ES或iPS细胞的6孔板的每孔中，加入1mL分散酶II 1 mg/mL（CC130）。 6. 在37 °C孵育6-7分钟。孵育后，在显微镜下目视检查细胞集落。细胞集落的边缘可能看起来远离板表面略微上翘和/或上翻，但是大部分细胞集落仍应附着在板上。 7. 吸除分散酶II（CC130），并用2 mL 1X PBS（D8537）或DMEM/F12（D6421
远高于胰蛋白酶、胶原蛋白酶或其他蛋白分解酶。分散酶性质温和，回收细胞不会受损，仍可用于传代培养。 适用于干细胞类器官研究的基底膜提取物（BME）的制备 干细胞合格的ECM凝胶基质（CC131）是从Engelbreth-Holm-Swarm（EHS）肿瘤中纯化的可溶性基底膜提取物（BME），其已被预先鉴定用于人ES/iPS细胞培养。基质在20-40 °C下聚合，形成重构的基底膜。该产品含有层粘连蛋白、IV型胶原蛋白、巢蛋白和硫酸乙酰肝素等ECM。该基质省却了耗时的预筛选和批次识别的需要，为多能人ES
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