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上海研生
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标本溶血：
1、脱水、休克等疾病使得穿刺困难而溶血；
2、抽血器质量不合格导致溶血；
3、血清分离不当导致溶血；
4、红细胞有先天或获得性缺陷而易破坏溶血；
5、患溶血性疾病。
溶血的干扰机理：
1、血细胞中浓度远高于血清浓度：血细胞中高浓度物质溢出，测定结果偏高。如K、CK、LDH、AST等，轻度溶血即可有很大影响。
2、血细胞中浓度低于血清浓度：此时溶血相当于血清稀释而结果偏低。如血糖、r-GT等。
、检测大多是检测化学反应前后颜色变化程度来计算待检物浓度。血红蛋白的红颜色会造成干扰。
控制影响因素：
开展常规项目的室内质量控制，绘制质控图和观察室内环境；谨慎使用检测方法学；
在使用某一方法时，先虑标本量是否太少或血清凝固，需重新处理标本进行测定；如果是采用速率法，要考虑是否是酶活力过高；动态反应曲线是否正常，注意有无提示数据报警；
仪器方面，如果发现某一时间的结果全部偏低，就要考虑是否引入了系统误差，是否发生仪器的样品针堵塞，搅拌棒搅拌不均等情况，或样品针注射器漏气，或试剂的交叉污染，或光源灯老化等问题；避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验)。 2.3 试剂 1. 产品和液体贮存液 ( 1 ) 葡聚糖 T-500 和聚乙二醇（PEG ) 3350 分别购自 Amersham 和 Union Carbide。根据分子质量分别配制 20% 和 40% 的葡聚糖 T-500 和 PEG 3350 的贮存液（见注释 1)。 ( 2 ) 0.2 mol/L 的二水 EDTA 钠盐（的 EDTA - Na2) 贮存液的配置：500 ml 的水 ( 终体积）溶解 37.2 g 的 EDTA -Na2。在粉末中用 Trizma 碱（Sigma
芯垫料都是可接受的，但是选择时应注意垫料对特定实验的影响。 2.内毒素和(1→3)-β-D-葡聚糖的污染 近年，有实验证实微生物细胞壁成分，尤其是革兰氏阴性菌的内毒素，和霉菌、特殊细菌和植物细胞壁成分中的(1→3)-β-D-葡聚糖能引起肺的炎性反应。垫料的原材料可能被微生物污染，在不合适的环境中储存也会被污染，因此有可能成为感染性因素。即使用经过高压灭菌、不含存活的微生物的垫料饲养动物也会发生广泛的肺部损害。 Ewaldsson B发现木材刨花和碎纸垫料都含可测量的内毒素和(1→3)-β-D
细胞系等，该细胞有一定自发转化倾向，一般在转染前一天接种细胞，接种密度为2×104 /cm2 ,用含10%胎牛血清的DMEM液，37℃、5%CO2 培养，待细胞占50～70%瓶底面积时，用于转染试验。 (3)DNA-磷酸钙沉淀物的制备 ①将供体细胞DNA和PSV2-neo质粒载体DNA用TE配制成40mg/L的DNA溶液，同时向供体细胞DNA液200μl中加入带基因neo质粒DNA液(20mg/L)220μl和2×HBS 250μl(PSV2-neo为1～2mg/L的使用量)。 ②取500μl上述
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