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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
SnoN
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-SnoN
- 抗体名:
Smad核转录共抑制因子抗体
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SnoN
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Smad核转录共抑制因子抗体
中文名称 Anti-SnoN
别 名 SKI like; Ski related oncogene; Ski related protein; SKIL; SnoA; SNO; SnoA; SnoI; SnoN; SKIL_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 染色质和核信号 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight:77kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SnoN
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
Smad核转录共抑制因子抗体产品优势:
表面抗体阳性的基本概述:
乙肝表面抗体是人体的保护性的抗体,主要是乙肝病毒表面抗原刺激人体免疫系统而产生的抗体。它的出现,能中和掉人体内的乙肝病毒。具体保护人体的作用。其英文简写为HBsAb。
1、单项抗-HBs阳性
(1)接种乙肝疫苗成功的标志。
(2)抗-HBs阳性单价格低,有时为非特异性反应。
2、与抗-HBc、抗-HBe同时阳性
3、与HBsAg同时阳性
(1)感染了不同的乙肝病毒亚型。
(2)感染了S基因变异的乙肝病毒。
(3)免疫功能低下,抗-HBs不能清除HBsAg。
4、正处于抗原-抗体动态平衡阶段
4种IgG抗体亚型的区别:
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Smad核转录共抑制因子抗体大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
BC-019(人腺细胞)暂无 Escherichia coli
植物杆菌 Lactobacillus plantarum苏云金芽胞杆菌杀虫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. entomocidus
根瘤菌 Rhizobium sp.费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
T-24(人膀胱细胞)NCI-H358(人非小细胞肺细胞)
布氏杆菌 Lactobacillus buchneri酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
光帽鳞伞 Pholiota nameko热带假丝酵母 Candida tropicalis
人星形胶质细胞小鼠腮腺细胞完全培养基
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文献和实验去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子,通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins(沉默信息调节因子)是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶,靶向组蛋白。顾名思义,它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默,据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的,胞浆蛋白也被报道是乙酰化的,因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外,乙酰化修饰和其他翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰,可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体
酶、限制性内切酶等。 (7) 扩增小鼠IgVH和VL的引物 (8)表达载体:嵌合抗体的重组基因主要采用哺乳动物细胞表达载体,其功能元件含有原核基因序列,能在细菌中自我增殖,并带有只在真核细胞中表达的一个或多个真核转录单位。其中的原核序列包括能够在大肠杆菌中工作的复制子,便于筛选带重组质粒细胞的抗生素抗性基因,以及便于将真核序列插入质粒非必须区的少数单一限制性酶切位点。最基本的真核表达组件包含可转录外源DNA序列的启动子元件和转录产物有效地加上poly(A)所必需的信号。组件
米普利)和 ARB(血管紧张素 II 受体拮抗剂,如氯沙坦)。证据在哪里2018 年 8 月 28 日,谈伟强为第一和通讯作者的论文 「Angiotensin-converting enzyme inhibitor works as ascar formation inhibitor by downregulating Smad and TAK1 pathways in mice」在老牌著名药物学杂志 「Br J Pharmacol」发表,阐述了 ACEI 和 ARB 善疤痕的效果和其内在的机制(图
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