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- 2025年07月15日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 人、小鼠、大鼠、兔等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
大量
- 靶点：
Acetyl CoA Carboxylase
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-Acetyl CoA Carboxylase
- 抗体名：
乙酰辅酶A羧化酶抗体
- 标记物：
HRP/AKP等
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件：
低温冻存
- 规格：
100ul
英文名：Anti-Acetyl CoA Carboxylase
价格：电询
我司提供各种科研所需的抗体，包括一抗、二抗、抗原，单克隆抗体、多克隆抗体以及标记抗体等，同时我们也提供定制服务以及抗体标记服务，具体详情可点击这里咨询！
免疫-PCR技术：
1、基本原理
免疫-PCR主要由两个部分组成即类似于普通酶联免疫吸附实验（ELISA）的抗原抗体反应和常规的PCR扩增和电泳检测。以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体，用PCR扩增抗体所连接的DNA，并进行电泳检测，因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。免疫-PCR结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高度敏感性，成为一种极为敏感的抗体依赖的抗原检测技术。
2、免疫-PCR的改进
将不同的抗体标上特异的DNA序列，形成一种新的、基于双抗夹心免疫模式的免疫-PCR，并可同时检测多种抗原，避免了免疫实验敏感性的限制和在一个实验中检测抗原的种类。免疫-PCR夹心模式可以用常规的免疫实验完成。这样就大大降低了原先免疫-PCR实验的复杂性，并减少了大量的操作时间。这种免疫-PCR系统的关键改进就是用异双功能化学关联剂制备标记DNA-抗体偶联物。
3、多分析物免疫-PCR
乙酰辅酶A羧化酶抗体制备过程如下：
（1）氨基修饰寡核苷酸与SATA反应，形成乙酰硫代乙酰修饰DNA。
（2）Sulfo-SMCC与抗体反应，形成马来酰亚胺修饰抗体。
（3）混合马来酰亚胺修饰抗体和乙酰硫代乙酰修饰DNA，并加入羟胺盐酸，在黑暗条件下反应，使抗体和标记DNA偶联。
（4）反应混合物用HPLC凝胶过滤纯化偶联物，收集的偶联物在4℃下保存。
在多分析物免疫-PCR实验中，几千个bp的dsDNA可以通过生物学和生物化学方法制备。通过PCR和单向缺失在以Puc18为基础的重组质粒上制备了各种长度、具有相同引物序列的的dsDNA，选择适合长度的dsDNA作为特异性抗体的标记物。而且dsDNA比ssDNA具有更高的稳定性。此外，长链DNA分子更容易用荧光标记和光吸收检测，并且可以引入更多的非同位素标记，序列长度的提高可以促进杂合检测。
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文献和实验乙酰辅酶A羧化酶 acetyl-CoA catboxyla-se
乙酰辅酶 A羧化酶 acetyl-CoA catboxyla-se 催化乙酰辅酶 A＋ ATP＋ HCO3-→丙二酰辅酶 A ADP＋ Pi反应的生物素酶。广泛存在于生物界。此反应制约着脂肪酸合成第一阶段的速度。本反应由二个步骤组成，即利用 ATP把 CO2 固定在酶所结合的生物素上和把 CO2转移给乙酰辅酶 A的反应。大肠杆菌或植物中的这种酶可以区分为催化这二个反应的蛋白质和结合生物素的蛋白质，而动物或酵母中的这种酶则不能分开，动物的酶是一种变构酶，原体不显示活性，而聚
进行脱羧或加羧反应的酶。定义含混，有下列各种使用例子：（ 1）与脱羧酶相同；（ 2）亦称α -羧化酶，也有指丙酮酸脱羧酶的（ EC 4． 1． 1． 1）；（ 3）在重视脱羧酶逆反应生成羧酸的反应时，也称此酶为羧化酶，如磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（ EC4． 1． 1． 31）：磷酸烯醇丙酮酸 CO2 →草酰乙酸 磷酸；（ 4）与 ATP等高能化合物的分解相偶联使底物羧化的一系列的酶（连接酶）。如乙酰辅酶 A羧化酶（ EC6． 4． 1． 2）：乙酰辅酶 A ATP CO2 →丙二酸
某一代谢系统所必需，且继续为该代谢系统以外的系统消耗进行补充的物质反应。例如为了三羧酸循环协调运行，必须经常接受乙酰辅酶A的草酰乙酸。但是这个物质和它的前体物质α -酮戊二酸等又作为氨基酸合成的原料被消耗，因此必须用某种方法补充所缺乏的草酰乙酸。这种反应，在动物进行丙酮酸羧化酶反应，在植物和细菌，则进行磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶反应，从而使草酰乙酸得到补充。
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