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- 上海一研
- EY-KT-03410
- 进口/国产
- 2025年07月11日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
ZBTB42
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ZBTB42/ZNF925
- 抗体名：
锌指蛋白925抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZBTB42/ZNF925
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 锌指蛋白925抗体
中文名称 Anti-ZBTB42/ZNF925
别 名 EG382639; FLJ43013; Gm5188; MGC189728; simiRP58; ZBT42_HUMAN; ZBTB42; zinc finger and BTB domain containing 42; Zinc finger and BTB domain-containing protein 42; ZNF925.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 转录调节因子 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：46kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZBTB42/ZNF925
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
锌指蛋白925抗体产品优势：
表面抗体阳性的基本概述：
乙肝表面抗体是人体的保护性的抗体，主要是乙肝病毒表面抗原刺激人体免疫系统而产生的抗体。它的出现，能中和掉人体内的乙肝病毒。具体保护人体的作用。其英文简写为HBsAb。
1、单项抗-HBs阳性
(1)接种乙肝疫苗成功的标志。
(2)抗-HBs阳性单价格低，有时为非特异性反应。
2、与抗-HBc、抗-HBe同时阳性
3、与HBsAg同时阳性
(1)感染了不同的乙肝病毒亚型。
(2)感染了S基因变异的乙肝病毒。
(3)免疫功能低下，抗-HBs不能清除HBsAg。
4、正处于抗原-抗体动态平衡阶段
4种IgG抗体亚型的区别：
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皮状丝孢酵母 Trichosporon cutaneumTris-Glycine
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文献和实验过程相对简单，检测灵敏度较高；Western blotting操作过程繁琐，检测灵敏度较低。3、荧光素酶报告基因检测只需要成功将含有目标DNA序列插入到报告载体中，即可进行后续实验，Western blotting则需要购买商品化的一抗，一般价高量少，且抗体的杂交条件需要摸索；若自制的一抗，抗体效价需要验证，实验周期较长。六、参考文献Pan, Y., R. Geng, N. Zhou, G. F. Zheng, H. Zhao, J. Wang, C. M. Zhao, X. B. Qiu, Y. Q
的Morrissey博士课题组和加拿大渥太华干细胞研究中心的Brand教授课题组合作在Cell Stem Cell发表了通过单细胞蛋白质组学的方法，测定造血干细胞转录因子共表达谱系的时间特异性变化，首次直接提供了造血干细胞命运决定的蛋白质表达数据。研究人员首先对多能干细胞（CD34+ HSPC）分化为红细胞的完整进程（共22天，包括各个进程的红细胞）定时取样（每隔两天）, 在每个时间点对每个单细胞进行标记，通过27种抗体联合标记对应的蛋白质，再通过质谱流式细胞术（CyTOF)同时测定多种蛋白质的表达，这样科学
在不同细胞，不同发育和分化阶段，不同部位差异表达的基因。目前引物的设计更为新颖有效，如GenHunter公司在引物末端加入HindIII酶切位点，便于克隆；Genomyx公司则在锚定引物5′末端加入T7RNA多聚酶启动子,在随机引物3′末端加入M13引物序列,便于直接合成反义RNA探针及直接的双相测序。随引物的延长,退火温度可由40℃提高到46℃,提高了差异显示的重复性。另外可针对某一基因家族(如Ser/Thr激酶［2］,锌指蛋白家族［3］)设计引物,使所获得的差异基因相对集中。其技术
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