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- XY-SJH-2952
- 2025年10月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清，血浆及相关液体样
- 规格：
48T/96T
产品订购信息：
中文名 小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒
英文名 Mouse alpha-granular membrane protein,GMP-140 ELISA试剂盒
小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒elisa的基本原理：
a、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
b、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体，既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
c、测定时受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应，再经过洗涤，然后加入酶反应底物后，底物被酶催化后变色，根据颜色深浅可进行定性和定量分析；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验0.3ml enzyme (alkaline phosphatase, Sigma type VII, sp act. 1,140 U/ml) at 8,000 x g for 2 mins. 2. Add to the pellet 0.1 ml specific antibody (animal specific, pathogen specific) affinity purified, resulting in a 3:1 ratio of enzyme to antibody.
（ALIX）、肿瘤易感基因 101 蛋白（TSG101）、热休克蛋白（HSP70、HSP90），以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测：外泌体可以先进行荧光标记，再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm，而外泌体直接都在 300 nm 以下，因此，可能大量的外泌体检测不到，造成分析不太准确。 ELISA 检测 ：根据外泌体的表面标志物，如 CD9、CD63 进行
P- 选择素 (CD62P) 又称PADGEM、LECAM-3或颗粒膜蛋白140(GMP-140)。胞膜外区N端有1个C型凝集素结构域，1个EGF样结构域和9个CCP结构域。P-选择素表达于巨核细胞、活化血小板和活化的内皮细胞。P-选择素贮存于血小板。颗粒和内皮细胞Weibel-Palade小体中，当凝血酶、组胺、PMA或过氧化物活化细胞后，P-选择素从颗粒中迅速与胞膜融合，而表达于细胞膜上，由于膜上的P-选择素很快被内化并在溶酶体中降解，所以P-选择素的膜表达是瞬时
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