- ￥670
- WAKO
- 168-19041
- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
27964-99-4
- 规格：
5 mg
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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000）
pH8.0（DEPC处理水配制)。⑥DEPC处理水将上述溶液定容至1 L。⑦使用0.45 μm滤膜过滤后室温避光保存。2.按下列组份配制RNA Marker样品。3.均匀混合后，70℃加热5分钟，迅速冷却至室温（最好用PCR仪)。4.甲醛变性琼脂糖凝胶配制如下*：制胶时加3 g高质量的琼脂糖到93 mlDEPC水中，另加30 ml 5×MOPS-EDTA。煮沸直至完全溶解。加入DEPC水定容至123 ml。让溶液冷却至60℃左右后，加入27 ml 37%甲醛（在通风橱中操作）倒胶后于室温静置1小时
RNAMarkers的使用方法(适用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1
向上述溶液中加入10 ml的1 M CH3COONa（DEPC处理水配制)。 ⑤溶液中加入10 ml的0.5 M EDTA pH8.0（DEPC处理水配制)。 ⑥DEPC处理水将上述溶液定容至1 L。 ⑦使用0.45 μm滤膜过滤后室温避光保存。 2.按下列组份配制RNA Marker样品。 3.均匀混合后，70℃加热5分钟，迅速冷却至室温（最好用PCR仪)。 4.甲醛变性琼脂糖凝胶配制如下*：制胶时加3 g高质量的琼脂糖到93 mlDEPC水中，另加30 ml 5×MOPS
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
（恒压）条件下电泳1小时左右，此时应每隔30分钟混匀电泳槽中的电泳液一次。 7.电泳结束后，将凝胶在DEPC处理水中浸泡15分钟，除去凝胶中的甲醛。 8.使用DEPC处理水制备的EtBr（5 μg/ml）染色2 ～ 3分钟。用DEPC处理水脱色30分钟，再换水脱色30分钟后成像观察。如果背景偏高时可以进一步将凝胶脱色。 * RL6,000; RL10,000使用3 g琼脂糖胶粉，RL1,000使用6 g琼脂糖胶粉。 注意：甲醛凝胶用EtBr染色较为困难，即使RNA样品
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