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- 2025年11月04日
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999
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北京拜尔迪生物技术有限公司
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电询
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详见说明书
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10 pcs×5
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文献和实验、样品前处理 1、尿液和血清：（稀释因子1） 尿液和血清不用处理，直接测定。（如果尿液浑浊，一定要过滤或离心） 2、肝脏 2.1（简便前处理方法）（稀释因子3） 1） 取1g肝脏样品，加入2ml0.01M HCL. 2） 均质5分钟。 3） 检查pH值是否在6.5-8之间，否则用氢氧化钠或盐酸调节。 4） 离心15分钟3500rpm，或者离心5分钟13000rpm，转移出上清液备用。 2.2.（复杂前处理方法）（稀释因子1） 1） 带有低脂肪的肝，肉或组织
或超声清洗（HiPrep 与 Precision Columns 3.2/300 柱型不能拆卸换膜）；必要时移除层析柱顶端 2～3 mm 凝胶，调节 Adaptor 消除顶端死体积。部分预装柱，也可以将填料倒出，去除板结或碎填料后，重新装填。测定柱效或重复之前做过的样品。后续注意样品前处理（如核酸的去除、样品缓冲液条件）以及层析柱的日常维护。 图 1：凝胶过滤分离原理 绝招二：凝胶过滤层析的三大应用种类 根据应用目的的不同
【摘要】 以正相硅胶/选择洗脱为核心，建立了一种适用于各种复杂基质食品中甲胺磷残留分析的前处理方法。样品用无水Na2SO4配合乙酸乙酯均质研磨，超声波辅助提取，提取液经PSA粉末分散固相萃取和LC�Si柱单一溶剂选择洗脱净化后，供气相色谱仪(GC)和超高效液相色谱�串联质谱仪(UPLC�MS/MS)分析。气相色谱采用火焰光度检测器(FPD)，液相色谱�质谱联用采用电喷雾正离子方式(ESI+)，T3键合技术(HSS T3)和亲水作用(HILIC)超高效液相色谱柱分离，外标法定量。方法简便
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