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小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒

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  • ¥300 - 1300
  • 上海烜雅
  • 详见说明书
  • 国产/进口
  • XY-SJH-2855
  • 2026年05月27日
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    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 检测范围

      详见说明书

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      科研实验

    • 适应物种

      小鼠

    • 标记物

      详询

    • 样本

      血清,血浆及相关液体样

    • 规格

      48T/96T

    小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 产品信息:
    产品全称:小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒
    英文全称:Mouse Collagenase I ELISA试剂盒  
    产品特点:灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便省时、价格合理
    产品说明:可联系我司免费获取产品说明书
    elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、猪、兔、犬、猴、、豚鼠、鸡、鸭等相关种属。
    elisa试剂盒可测样本:测定血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织和相关液体样本中的含量或者活性等。
    ★适用范围:仅供科研使用
    ★检测类型双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
    检测原理:免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
    小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 常见问题以及解决方法仅供参考

    1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
    2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法最好是先放在常温中12小时,然后在进行离心处理;
    3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以最好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
    4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
    5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
    6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
    7、严格按照小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 说明书操作。

     

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    • 针对同一指标,生化试剂盒ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      ),或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体

    • ELISA中的试剂-的底物

      液中,有制成易保存的浓缩液,使用时用蒸馏水稀释。先进的ELISA试剂盒中则直接配成含保护剂的工作浓度为0.02% H2O2的应用液,只需加入OPD后即可作为底物应用液。 TMB经HRP作用后共产物显蓝色,目视对比鲜明。TMB性质较稳定,可配成溶液试剂,只需与H2O2溶液混和即成应用液,可直接作底物使用。另外,TMB又有无致癌性等优点,因此在ELISA中应用日趋广泛。反应用HCL或H2SO4终止后,TMB产物由蓝色呈黄色,可在比色计中定量,最适吸收波长为405nm。 ABTS虽不如OPD

    • 小鼠凝血敏感蛋白-1(TSP-1)ELISA试剂盒 说明书

        上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639   www.westang.com 小鼠凝血敏感蛋白-1 (TSP-1)ELISA 试剂盒   ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 )   原理 本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗小鼠   TSP-1   单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的   TSP-1与单抗结合,加入生物

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