缓冲蛋白胨水

缓冲蛋白胨水(BP)

成分 　　蛋白胨　　　　　　　　　　　　　　 10g 　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　 5g 　　磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)　　　　 9g 　　磷酸二氢钾　　　　　　　　　　　　 1.5g 　　蒸馏水　　　　　　　　　　　　　　 1000mL 　　pH7.2 制法 　　按上述成分配好后以大烧瓶装，121℃高压灭菌15min。临用时无菌分装每瓶225mL。 注：本培养基供沙门氏菌前增菌

缓冲葡萄糖蛋白胨水

成分 　　磷酸氢二钾　　5g 　　多胨　　　　　7g 　　葡萄糖　　　　　5g 　　蒸馏水　　　　　1000mL 　　pH7.0 制法 　　溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 　　自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红

缓冲液配制指南

过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复