- ￥60
- BIODEE
- DE0169-100ml
- 2025年10月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
北京拜尔迪生物技术有限公司
- 规格：
100ml
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文献和实验NaCl，1 mM EDTA.Na2 (pH8.0)，0.1% 十二烷基肌氨酸钠 (SLS)配制方法: 用 Tris.HCl、NaCl 和 EDTA 母液，加入各成分确切含量后，15 磅高压 15 分钟，待溶液冷却至 65 ℃ 时，加入预先在 65℃ 水浴 30 min 的 10% SLS，至终浓度为 0.1%。也可用 0.05M 柠檬酸钠代替 Tris.HCl。然后用 0.1%DEPC 处理整个缓冲液。（4）洗脱缓冲液: 10 mM Tris.HCl (pH7.6)，1 mM EDTA.Na
7.6）；0.5M NaCl;1M EDTA（pH 8.0）；0.1%SLS（十二烷基氨酸钠。配制时可先配制Tris-HCl（pH 7.6）、NaCl、EDTA（pH 8.0）的母液，经高压消毒后按各成分确切含量，经混合后再高压消毒，冷却至65℃时，加入经65℃温育（30min）的10%SLS至终浓度为0.1%.4、洗脱缓冲液：10mM Tris-HCl（pH 7.6）；1mM EDTA（pH 8.0）；0.05% SDS5、无水乙醇、70%乙醇6、DEPC试验步骤：1、将0.5-1.0g寡聚（dT）-纤维悬浮
下，mRNA被特异地结合在柱上，当逐渐降低盐的浓度时或在低盐溶液和蒸馏水的情况下，mRNA被洗脱，经过两次寡聚（dT）纤维柱后，即可得到较高纯度的mRNA。 寡聚(dT)纤维素柱纯化mRNA： 试剂试剂： 1、 3M醋酸钠（pH 5.2） 2、 0.1M NaOH 3、 1×上样缓冲液：20mM Tris-HCl(pH 7.6)；0.5M NaCl；1M EDTA（pH 8.0）；0.1%SLS(十二烷基氨酸钠。配制时可先配制Tris-HCl(pH 7.6)、NaCl
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