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人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)检测试剂盒

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  • BH-ELISA4088
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  • 2025年07月14日
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    • 技术资料
    • 样本

      血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等

    • 库存

      大量

    • 标记物

      HRP,AKP

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等

    • 应用

      免疫检测

    • 检测方法

      竞争法,间接法,夹心法

    • 检测范围

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 规格

      48T/98T

    CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)检测试剂盒鹅甾体合成急性调节蛋白(StAR)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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    CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)检测试剂盒订购信息:
    中文全名 CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)检测试剂盒
    英文全称 Human CCAAT/enhancer binding protein deta,C/EBPδ ELISA Kit
    详细说明书 随货发送,也可来电获取
    公司优势:
    ★公司立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
    ★公司具有完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,具有较强的稳定性和较高的准确性。
    ★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
    ★公司有多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
    酶标抗体技术:
    1、酶分子与抗原或抗体供价结合;
    2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合,并洗下未结合的物质;
    3、滴加底物溶液后,底物在酶作用下水解呈色,可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应;
    4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比;
    5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
    ELISA原理:
    1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;
    2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
    3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。

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    中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA

    APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1
    CSNK1G1 Others Human CSNK1G1 / CKI-gamma 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    RKO细胞,结肠腺癌细胞 人鼻咽癌细胞系,SUME-a细胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞)5×106cells/瓶×2
    UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌
    IL34 Others Mouse 小鼠 IL
    CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)检测试剂盒人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1

    HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    CL-0289MDA-MB-435(人癌高转移细胞)5×106cells/瓶×2
    TT细胞,髓性甲状腺癌细胞 人成巨核细胞白血病细胞,MEG-01细胞 人急性淋巴母细胞性白血病细胞;MOLT-4
    4T1(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
    MME Others Human CD10 / MME / Neprilysin 人细胞裂解液 (阳性对照)
     

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    • 基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

      ,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠

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              α 672 76 PS、Ca 2+ 、DAG、FFA、LysoPC 广泛 βI 671 76 同 上 某些组织 βⅡ 673 76 同 上 多种组织 γ 697 78 同 上 脑 B组:新型PKC         δ 673 77 PS、DAG 广 泛 ε 737 83 PS、DAG、FFA 脑 等 η(L) 683 77 ? 肺、皮肤、心脏 θ 707 81 ? 骨骼肌 C组:非典型PKC         ζ 592 67 PS、FFA 广 泛 λ 586

    • 抗癌基因 antioncogene

      E2F 转录因子,它们所激活转录的靶基因其产物是 S 期所必须的。和 RB 结合以后 E2F 的激活转录的能力受到抑制,表明 RB 可以阻遏那些依赖 E2F 的基因的表达。通过这种途径 RB 可直接阻止细胞进入 S 期。而 RB-E2F 的复合体也可直接阻遏某些靶基因。因此 E2F 从 RB 上解离以后这些基因才能表达。 一些病毒的肿瘤抗原特异地与非磷酸化形式的 RB 结合,研究得最多的是 SV40 T 抗原和腺病毒的 E1A 。非磷酸化的 RB 可以阻止

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